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[交流]
有做蛋白質(zhì)分子印跡的同學么?這玩意可靠么?
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看了一些蛋白質(zhì)分子印跡方面的一些文獻,感覺好玄乎。 特別是今年biomaterials上新發(fā)的一篇綜述(附件),質(zhì)疑了很多蛋白質(zhì)分子印跡的文章。 大家怎么看的呢?拜托啦 |
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分子印跡領(lǐng)域目前正處在一個重要的轉(zhuǎn)折階段。在經(jīng)歷大約20年長足發(fā)展后,無論是在理論和實際應用方面都面臨著巨大的挑戰(zhàn)。 研究的人越多,質(zhì)疑的聲音也就越多了起來。 總起來說,一個成功而有效的MIPs遠不像想象的那么簡單,或者更準確地說,不想某些文獻上描述地那樣,盡管有些文章已經(jīng)發(fā)表在影響因子很高的雜志上。比如angew, JACS等。 至少從目前情況看,有不少工作的實驗結(jié)果是值得商榷的,甚至可以說,有些文章中的結(jié)果應該不能歸結(jié)于分子印跡的效果,這里邊并不包括那些學術(shù)不端的行為。 這個領(lǐng)域的研究者目前有一個非常不好的傾向,似乎將模板分子加入到預聚體系就一定能夠得到MIP,而這個MIP就一定會體現(xiàn)出比NIP更高的分子選擇性。實際上,真的不是。據(jù)我個人掌握的文獻來看,目前真正成功的實例并不多,盡管正式發(fā)表的文章已經(jīng)不少于2000篇了。 |
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我做過一點生物堿的印跡,給我的感覺就是,對結(jié)構(gòu)類似物的區(qū)分并不像想象中那么好。 當然,這也有可能是我工作并不到位。 但是,我覺得,分子印跡分離的關(guān)鍵在于結(jié)合位點的選擇,形成獨特的印跡空穴,對于蛋白質(zhì)這樣的大分子,它的印跡空穴會不會被類似物或生物系統(tǒng)中稍小的可結(jié)合的分子占據(jù)?從而影響分離效果。 靠不靠譜我不敢說,但難度一定是不小的。 |
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樓上歸納的比較全面,我也有這些感觸,F(xiàn)在看到的文章好多是把分子印跡與其他分析手段結(jié)合起來,應用居多。 我個人覺得,模板或者分析物本身就是問題的核心,有的模板確實印跡效果不錯,但有的就不怎的,如MIP的特異性不能體現(xiàn)出來,與類似物的交叉反應很高。 說實在的,如果真的都如文章上所說的那么好,商品化的MIP怎尚未普及,比起生物抗體真的還距離好遠啊。。。 |
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