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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » 綜合其他 » 電擊轉化
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| 查看: 1812 | 回復: 6 | |||||
| 本帖產(chǎn)生 2 個 MolEPI ，點擊這里進行查看 | |||||
[交流]
電擊轉化
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| 目前實驗需求，要求采用電擊法轉化10.2kb質粒到枯草芽孢桿菌中，實驗室沒人做過，質粒有點大，知道有難度，所以特來取經(jīng)，不知道有什么需要注意的地方嗎？？？還請各位大蝦幫忙�。� |
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 實驗技術、方法交流 | 【分子生物】EPI帖 |
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2樓2011-09-10 15:38:09
★ ★ ★ ★ ★
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
wanhscn(金幣+4): 辛苦！ 2011-09-10 17:17:08
amisking(MolEPI+1): 2011-09-10 23:12:19
yesucao(金幣+5): 謝謝你給的材料，我會認真參考的 2011-09-13 09:45:15
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
wanhscn(金幣+4): 辛苦！ 2011-09-10 17:17:08
amisking(MolEPI+1): 2011-09-10 23:12:19
yesucao(金幣+5): 謝謝你給的材料，我會認真參考的 2011-09-13 09:45:15
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電擊時，鹽要洗干凈，不然電流過大會爆杯 這有個protocol可以參考一下 第一天： 1. 將適合菌株（如XL1-Blue, DH5α）置于LB或其他營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基上，在37°C下過夜培養(yǎng) 2. 高溫滅菌大的離心瓶（250-500ml）以備第二天搖瓶用 3. 準備幾瓶滅菌水（總量約1.5升），保存于冷凍室中以備第二天重懸浮細胞用 第二天： 4. 轉移0.2-1ml過夜培養(yǎng)物至裝有500ml LB（或其他營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基）的1-2升擋板搖瓶中 5. 37°C下劇烈振蕩培養(yǎng)2-6小時 6. 定時監(jiān)控O.D.600值（培養(yǎng)1小時后每半小時測定一次） 7. 當O.D.600值達到0.5-1.0時，從搖床中取出搖瓶，置于冰上冷卻至少15分鐘（需要的話這種方式可以存放培養(yǎng)液數(shù)小時） 8. 細胞在4°C 5000g下離心15分鐘，棄上清液（如需要，沉淀可在4°C的10%甘油中保存一兩天） 9. 用滅菌的冰水重懸浮細胞。先用渦旋儀或吸液管重懸浮細胞于少量體積中（幾毫升），然后加水稀釋至離心管的2/3體積。 10. 照上面步驟重復離心，小心棄去上清液 11. 照上面步驟用滅菌的冰水重懸浮細胞 12. 離心，棄上清液 13. 用20ml滅菌的、冰冷后的10%甘油重懸浮細胞 14. 照上面步驟離心，小心棄去上清液（沉淀可能會很松散） 15. 用10%甘油重懸浮細胞至最終體積為2-3ml 16. 將細胞按150μl等份裝入微量離心管，于-80°C保存 轉化方法: 1. 在冰上解凍電感受態(tài)細胞添加1-10μl DNA ，冰上培育約5分鐘 2. 添加1-3μl DNA ，冰上培育約5分鐘 3. 轉移DNA/細胞混合物至冷卻后的2mm電穿孔容器（無泡）中 4. 加載P1000，準備好300μl LB 或 2xYT 5. 對電穿孔容器進行脈沖（200 歐姆, 25μFd, 2.5 千伏）（檢查時間常數(shù)，應該在3以上） 6. 立即添加300μl 的LB或2xYT至電穿孔容器中 7. 37°C下培養(yǎng)細胞40分鐘至1小時以復原 8. 轉移細胞至適當?shù)倪x擇培養(yǎng)基上培養(yǎng) |
3樓2011-09-10 16:39:36
4樓2011-09-13 09:41:25
5樓2011-09-13 10:03:58
6樓2011-09-14 09:07:24
7樓2011-09-14 22:00:46
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