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[求助]
液相色譜分析，如何改進適合的流動相和溶劑？
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最近我剛到新單位做分析主管，做關(guān)于離子液體[BMIM]Br的液相色譜分析。 原先他們使用的是50:50的磷酸二氫鉀：乙腈做流動相，純水做溶劑，但是每次都出雙肩峰，大峰后面的小峰很難去除，改成40:60，甚至100%的乙腈都不行。 昨天我試驗用100%甲醇同時做溶劑和流動相，峰型很好，保留時間在5min（0.5ml/min流速），但是水做溶劑，雙肩峰就會分裂成5個小峰。我想可能是[BMIM]Br在水中溶解度太大，無法在色譜柱中分離的結(jié)果吧。 我把100%甲醇的方案提出來，員工拒絕做，原因是甲醇做溶劑毒性太大...... 我的天，那還是在通風(fēng)櫥中操作.... 我想咨詢下高人，這種水溶性特別強，還含有非水溶物質(zhì)的產(chǎn)品，應(yīng)該怎樣再改進方案，避免用甲醇做溶劑？ 我初步設(shè)想是50:50的甲醇：水做流動相，水做溶劑，這樣可行性如何？謝謝了 在線等 |
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5樓2011-09-22 09:03:34
xiahaolian
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個人見解哈 2樓2011-09-22 07:43:09
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3樓2011-09-22 08:16:23
4樓2011-09-22 09:02:28
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