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酶切以后沒有條帶
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隨機(jī)酶切后0.5%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，一點(diǎn)條帶都沒有，請(qǐng)問是怎么回事？ 酶切體系： gDNA 10微克 10 × buffer 40微升 酶 1 U 雙蒸水 至 400微升 37℃水浴30min。 |
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yuxia82012
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2樓2011-10-09 13:51:31
asznpb
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3樓2011-10-09 14:03:38
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4樓2011-10-09 14:33:08
5樓2011-10-09 16:45:21
wanhscn(金幣+2): 熱心！ 2011-10-15 23:10:41
wanhscn(金幣-2): 2011-10-15 23:13:46
wanhscn(金幣-2): 2011-10-15 23:13:46
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這是我的實(shí)驗(yàn)方案 1)配制酶切分析緩沖液： gDNA l0ug Buffer 40ul ddH2O到400ul 2)在冰上按以下制備反應(yīng)體系 管號(hào) 體系 1. 40 u l酶切分析緩沖液+1 IU 酶 2. 20u l酶切分析緩沖液+20u l管1 3. 20u 1酶切分析緩沖液+20u l管2 …… 10. 20u 1酶切分析緩沖液+20u l管9 這里做的是確定一下最佳酶量，然后再做酶切。 |
6樓2011-10-09 17:06:24
7樓2011-10-09 17:06:50
8樓2011-10-09 17:07:02
9樓2011-10-09 17:16:39
10樓2011-10-09 17:16:55
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