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我提取的DNA電泳圖，該怎么改進呢
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我提取的DNA其260/280和260/230純度達到1.8左右，這個是我的電泳圖，拖尾好嚴重啊，請問如何改進呢，我用的0.6%的瓊脂糖膠跑60V，1h。 |
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doublehelix
木蟲 (著名寫手)
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2樓2011-10-15 16:30:22
3樓2011-10-15 20:47:43
yidaqunyan
木蟲 (正式寫手)
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4樓2011-10-16 10:54:02
5樓2011-10-16 11:26:07
6樓2011-10-16 11:40:58
【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★
樹寶寶zyx(金幣+4): 2011-10-16 20:01:57
西瓜(金幣+4): Good 2011-10-19 18:40:28
樹寶寶zyx(金幣+4): 2011-10-16 20:01:57
西瓜(金幣+4): Good 2011-10-19 18:40:28
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呵呵。。 我覺得啊。在抽genomic DNA的時候，你不可能保證不會對里面的基因進行破壞。像tip頭，這些東西。弄啊弄。很容易使染色體遭受到破壞。所以抽提的時候，多注意盡量不要對DNA產(chǎn)生破壞。 還有，genomic DNA會產(chǎn)生降解，也不是沒有可能。但是我覺得沒有必要，把它作為主要的原因去考慮。不放心的話在溶genomic DNA的時候你可以放點RNAase。除非有雜質(zhì)污染。實際上一般如果常用的話。genomic DNA 擺4℃就可以了。 還有，同時你抽出來的實驗室干嘛的？是用來pcr還是做Sourthern blot等等？到網(wǎng)上去查一下質(zhì)料。看一下，這樣的genomic DNA適合不適合。如果可以的話，就去做吧，不要耽誤了后面的實驗。如果對于如何提高你的genomic DNA的質(zhì)量，可以慢慢考慮。 |
7樓2011-10-16 15:08:20
jianghuqixia
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10樓2011-10-17 00:22:50
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