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我提取的DNA電泳圖，該怎么改進(jìn)呢
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我提取的DNA其260/280和260/230純度達(dá)到1.8左右，這個(gè)是我的電泳圖，拖尾好嚴(yán)重啊，請(qǐng)問如何改進(jìn)呢，我用的0.6%的瓊脂糖膠跑60V，1h。 |
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★ ★
樹寶寶zyx(金幣+4): 2011-10-16 20:01:57
西瓜(金幣+4): Good 2011-10-19 18:40:28
樹寶寶zyx(金幣+4): 2011-10-16 20:01:57
西瓜(金幣+4): Good 2011-10-19 18:40:28
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呵呵。。 我覺得啊。在抽genomic DNA的時(shí)候，你不可能保證不會(huì)對(duì)里面的基因進(jìn)行破壞。像tip頭，這些東西。弄啊弄。很容易使染色體遭受到破壞。所以抽提的時(shí)候，多注意盡量不要對(duì)DNA產(chǎn)生破壞。 還有，genomic DNA會(huì)產(chǎn)生降解，也不是沒有可能。但是我覺得沒有必要，把它作為主要的原因去考慮。不放心的話在溶genomic DNA的時(shí)候你可以放點(diǎn)RNAase。除非有雜質(zhì)污染。實(shí)際上一般如果常用的話。genomic DNA 擺4℃就可以了。 還有，同時(shí)你抽出來的實(shí)驗(yàn)室干嘛的？是用來pcr還是做Sourthern blot等等？到網(wǎng)上去查一下質(zhì)料�？匆幌�，這樣的genomic DNA適合不適合。如果可以的話，就去做吧，不要耽誤了后面的實(shí)驗(yàn)。如果對(duì)于如何提高你的genomic DNA的質(zhì)量，可以慢慢考慮。 |
7樓2011-10-16 15:08:20
doublehelix
木蟲 (著名寫手)
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2樓2011-10-15 16:30:22
3樓2011-10-15 20:47:43
yidaqunyan
木蟲 (正式寫手)
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4樓2011-10-16 10:54:02
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