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求助emea對生物仿制藥的四條指導(dǎo)意見
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各位生物學(xué)的兄弟姐妹們： 因工作需要，需要下載一篇文獻中提到的emea針對部分生物仿制藥公布的四條具體指導(dǎo)意見，具體如下：①關(guān)于仿制的生物制藥產(chǎn)品的指導(dǎo)意見，在2005年10月生效，介紹了生物仿制藥的基本概念，列出了行業(yè)的基本準(zhǔn)則，為申請者申請?zhí)峁┝吮匾闹笇?dǎo)信息。②關(guān)于以生物制蛋白為活性成分的生物仿制藥質(zhì)量問題指導(dǎo)意見，在2006年6月生效，主要是關(guān)于生物仿制藥具體的質(zhì)量要求。著重提出了產(chǎn)品的生產(chǎn)過程，分析方法，物化特性和生物特性方面的要求。③關(guān)于以生物制蛋白為活性成分的生物仿制藥臨床前和臨床研究指導(dǎo)意見，在2006年6月生效，主要提出了生物仿制藥具體的臨床前和臨床試驗的要求。臨床前研究主要包括藥物毒理學(xué)的評價。臨床研究主要包括藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)，藥物療效和安全性研究，重點是藥物的免疫原性評價。④關(guān)于蛋白類生物藥物免疫原性評價的指導(dǎo)意見，在2008年4月生效，主要關(guān)于生產(chǎn)過程發(fā)生改變后的生物制藥產(chǎn)品在申請市場準(zhǔn)入時，生產(chǎn)企業(yè)必須注意的藥物免疫原性問題。 在emea的網(wǎng)站上找了半天沒找到呢，各位大蝦幫幫忙，有金幣奉送，謝謝啦！ |
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怎么也沒人給回復(fù)呢？ 
2樓2011-10-28 10:11:29
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【答案】應(yīng)助回帖
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18/04/2008 - 18/04/2008 : Second ENCePP meeting with Centres at the EMEA (European Network of Centres for Pharmacoepidemiology and Pharmacovigilance) http://www.ema.europa.eu/ema/ind ... 4&x=34&y=10 |
3樓2011-10-28 10:39:50
4樓2011-10-30 15:44:45
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5樓2011-10-30 20:42:13
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【答案】應(yīng)助回帖
syyszdx(金幣+100): 2011-11-10 22:40:38
6樓2011-10-30 20:42:34
7樓2011-11-10 22:37:51
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8樓2011-11-10 23:15:53
9樓2011-11-11 08:50:20
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