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changer32捐助貴賓 (小有名氣)
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[交流]
TCA/丙酮法提取植物蛋白 已有6人參與
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我用TCA/丙酮法提取植物蛋白,得到的蛋白在緩沖液中溶解性很差,呈膠質狀,請問高手,這樣的現(xiàn)象正常嗎? 另外更糟糕的是提到的蛋白做SDS-PAGE跑不出條帶,想請教問題出在哪里?針對我的實驗材料,TCA/丙酮法可行嗎? |
捐助貴賓 (小有名氣)
木蟲 (小有名氣)
捐助貴賓 (小有名氣)
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提取步驟參照文獻 biotechnol.&biotechnol.EQ.24/2010/4 10g葉片,液氮磨成細粉,加20ml預冷的10%TCA-丙酮,充分混勻,-20℃放90min,4℃、11000rpm(約12000g)離心15min, 棄上清。 沉淀用20ml冷丙酮洗2次。 將沉淀在室溫空氣中晾干。 晾干后的沉淀加 6ml TLB緩沖液(8M Urea, 2M thiourea, 4%(w/v)CHAP, 0.4%(v/v)carrier ampho, 50mM DTT),充分混勻后保持5min. 提取物離心(11000rpm,15min,4℃),取上清液。 上清液加入4倍含10%(v/v)TCA的冷丙酮(其中含20mMDTT),在-20℃保持90min,混合物離心(11000rpm,15min,4℃),取沉淀。 沉淀用含20mMDTT的冷丙酮洗滌2次,沉淀風干后加TLB緩沖液溶解,得蛋白。 ----------------------------------------------------------------------------------- 得到的蛋白在TLB緩沖液中溶解性很差,SDS-PAGE也跑不出條帶。 ---------------------------------------------------------------- 文獻中的離心條件是16000g, 但我的離心機只能達到12000g。是不是離心力不夠呢? -------------------------------------------------- 多謝高手指點! |
銀蟲 (正式寫手)
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