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如何測定培養(yǎng)基中的殘?zhí)呛?
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| 我在大腸桿菌的培養(yǎng)中用葡萄糖做碳源,然后想測定一下葡萄糖的殘量,有沒有相關童鞋測定過的?尋求比較簡單方便的辦法。。之前看的文獻中的使用儀器都太復雜了。。。 |
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1 葡萄糖測定 (1)1mg/mL 葡萄糖標準液 小燒杯取分析純葡萄糖置于烘干箱中烘干至,于分析天平中準確稱取80℃烘至恒重的分析純葡萄糖10mg,置于小燒杯中,加少量蒸餾水溶解后,轉移到10mL 容量瓶中,用蒸餾水定容至10mL,混勻,4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?br /> (2)3,5-二硝基水楊酸(DNS)試劑 將 6.3g DNS (分析天平中稱取于小燒杯)和262mL 2M NaOH 溶液(大量筒稱取250ml+小量筒稱取12ml),加到500mL(量杯量。 含有185g 酒石酸鉀鈉的熱水溶液中(在微波爐中加熱1min溶解),再加5g 結晶酚和5g 亞硫酸鈉,攪拌溶解,冷卻后加蒸餾水定容至1000mL,貯于棕色瓶中備用。 1. 制作葡萄糖標準曲線 取 7 支10mL 具塞刻度試管編號,按表1分別加入濃度為1mg/mL 的葡萄糖標準液、蒸餾水和3,5-二硝基水楊酸(DNS)試劑,配成不同葡萄糖含量的反應液。 1mg/ml葡萄糖標準溶液 蒸餾水 DNS 葡萄糖含量 光密度值 管號 (ml) (ml) (ml) (mg/ml) (OD540) 0 0 1 0.75 0 1 0.1 0.9 0.75 0.01 2 0.2 0.8 0.75 0.02 3 0.3 0.7 0.75 0.03 4 0.4 0.6 0.75 0.04 5 0.5 0.5 0.75 0.05 6 0.6 0.4 0.75 0.06 將各管搖勻,取試管架置于水浴鍋中,在沸水浴中準確加熱5min,取出,冷卻至室溫,用蒸餾水定容至10mL,加塞后顛倒混勻,在分光光度計上進行比色(分光光度計預熱20分鐘)。調波長540nm,用0 號管調零點,測出1~6號管的光密度值。以光密度值為縱坐標,葡萄糖含量(mg)為橫坐標,在坐標紙上繪出標準曲線。 |

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