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H-xiangzhu金蟲 (正式寫手)
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[求助]
微生物胞內(nèi)物質(zhì)與胞外代謝產(chǎn)物提取
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我要提取微生物胞內(nèi)和胞外代謝產(chǎn)物,要去除雜蛋白質(zhì)和菌體等,離心沉淀后, 1、上清液我加入草酸沉淀,后面加入丙酮溶解后離心去沉淀,請(qǐng)問(wèn)丙酮我怎么去除呢? 2、對(duì)于胞內(nèi)蛋白,我加入無(wú)水乙醇超聲波破碎,后面離心去除沉淀,可是我的上清液中有無(wú)水乙醇,請(qǐng)問(wèn)用什么方法可以把無(wú)水乙醇去除呢? 補(bǔ)充:1、我試驗(yàn)樣品很少,就只有小幾ml這樣 2、我們實(shí)驗(yàn)室只有真空泵,沒(méi)有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀和吹氮儀 |
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金蟲 (正式寫手)


金蟲 (正式寫手)

捐助貴賓 (知名作家)
海外行者
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1.我一般就是放在通風(fēng)櫥幾個(gè)小時(shí),丙酮很快就揮發(fā)完了。剩余的主要是水分溶液。 乙醇的較難揮發(fā),幾個(gè)小時(shí)后放在40攝氏度的抽真空的恒溫箱中,大約一個(gè)小時(shí)可以抽完剩余水分。 2.注意事項(xiàng)! 這時(shí)候要注意,你到底是測(cè)什么?! 例如你要是測(cè)定發(fā)酵液的乙酸,肯定是要再抽之前加6M NaOH少許,將溶液變堿。因?yàn)樵谒嵝詶l件下,乙酸在最后快抽干的時(shí)候要揮發(fā)的! 3.無(wú)論是丙酮還是乙醇,除蛋白的效果走不足以立即上液相柱子。其中會(huì)有不少的蛋白殘留。即使是使用80%以上的乙醇。不信,你可以拿BSA蛋白做下測(cè)試,看看跟三氯乙酸相比,能不能有多少蛋白沉淀。 但是,這一步中有一個(gè)很好的去處蛋白的方法。就是最后的干燥抽真空步驟。當(dāng)接近干燥的時(shí)候,所有的細(xì)胞蛋白都回變性沉淀的! 就是說(shuō),對(duì)于干燥抽干的樣品,你只要用水溶液溶解,然后10000 rpm離心5-10分鐘,上清中就幾乎沒(méi)有蛋白了。 細(xì)胞蛋白都回變成一團(tuán)沉在管子的底部。上清你可以直接上樣過(guò)柱子。 |

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