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ludeng8710新蟲 (小有名氣)
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[求助]
請(qǐng)問 能否在溶劑中只算過渡態(tài)單點(diǎn)能的情況下 把虛頻消掉?
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在氣相中求得了過渡態(tài) 在溶劑中只想算下單點(diǎn)能,但會(huì)有一兩個(gè)小虛頻 查看結(jié)構(gòu) 對(duì)應(yīng)著苯環(huán)之類的轉(zhuǎn)動(dòng) 請(qǐng)問 可不可以 |
至尊木蟲 (著名寫手)
我叫MT
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莫名其妙的問題 既然是在氣相中得到的過渡態(tài),那么也就是說你已經(jīng)確認(rèn)了,有且僅有一個(gè)虛頻,而且振動(dòng)模式正確。 然后在溶劑中只做單點(diǎn)算,既然只做單點(diǎn)算,那哪來的頻率呢?你到底是在溶劑中重新優(yōu)化了?重新找過渡態(tài)了?還是只做了單點(diǎn)算?還是算的同時(shí)做了頻率分析?看樣子是后者吧。。為什么呢?為什么單點(diǎn)算還要再做頻率分析呢?有何意義呢?那個(gè)結(jié)構(gòu)明明是氣相過渡態(tài),在溶液中未必如此,做單點(diǎn)算的前提就是假定結(jié)構(gòu)變化不大而做的一個(gè)近似。你重做頻率分析,除了證明這是近似而不是真實(shí)溶液中的過渡態(tài),還能說明什么?還是你在溶液中重新找了過渡態(tài)? |

新蟲 (小有名氣)
至尊木蟲 (著名寫手)
我叫MT
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一般情況下沒必要在溶劑中尋找過渡態(tài)——雖然嚴(yán)格來說應(yīng)該如此,但你也知道,溶劑化模型很粗糙。重新找的過渡態(tài)也未必就正確。 你做溶劑化計(jì)算時(shí),結(jié)果自然會(huì)給出△Gsol,用氣相的那個(gè)△G直接加上它就可以了啊。沒必要做頻率分析,何況這個(gè)時(shí)候做頻率分析不僅是無意義的,而且是錯(cuò)誤的。 |

新蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
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請(qǐng)問:我用scfvac關(guān)鍵詞以后,在計(jì)算結(jié)果中會(huì)找到: DeltaG (solv) (kcal/mol) = *** (溶劑化能) 溶劑中的自由能:自由能=單點(diǎn)能+自由能校正(來自于頻率分析)+溶劑化能 這個(gè)“單點(diǎn)能”指的是算出來的SCF能量加上零點(diǎn)能校正么? 需要加零點(diǎn)能校正么? 【因?yàn)闅庀嘀羞^渡態(tài)的能量是直接提取的SCF(E)和Sum of electronic and thermal Free Energies(G)后面的數(shù)值】 這個(gè)“自由能校正(來自于頻率分析)”指的什么呀? 謝謝~ |
新蟲 (小有名氣)
鐵桿木蟲 (著名寫手)
至尊木蟲 (著名寫手)
我叫MT
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樓上已經(jīng)回答了,氣相中作頻率分析,得到的G用做過零點(diǎn)能校正后的值。 氣相不做頻率分析是得不到零點(diǎn)能校正的。 SCF得到的能量只是電子能,要加上平動(dòng)能、轉(zhuǎn)動(dòng)能、振動(dòng)能之后才得到內(nèi)能E,也就是熱力學(xué)上俗稱的U,再加上pV才是焓H,把分子當(dāng)做理想氣體,就直接加上kT即可(如果是摩爾內(nèi)能與摩爾焓,就是加上RT)。然后根據(jù)統(tǒng)計(jì)熱力學(xué)計(jì)算出當(dāng)前的熵S,再用H-TS,才得到G。 因此你的表述是錯(cuò)誤的。。不過這些計(jì)算過程只要你做了freq,Gaussian會(huì)替你完成的,你直接讀結(jié)果就可以了。 |

新蟲 (小有名氣)
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