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[交流]
新藥申請應提供充分可靠的研究數(shù)據？ 已有3人參與
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jjwang_88
木蟲 (初入文壇)
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- 專業(yè): 藥劑學
5樓2011-12-02 09:40:56
★ ★
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
zhoudeli(金幣+1): 多謝參與。 2011-11-29 09:39:50
小木蟲(金幣+0.5):給個紅包，謝謝回帖
zhoudeli(金幣+1): 多謝參與。 2011-11-29 09:39:50
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難道不是來自本單位的嗎？既然新藥由你們研發(fā)，大部分的、主要的研究當然是自己來做吧？當然可能部分試驗條件不夠的話可能外包給其他單位做，還有一些資料查詢之類的。要是主要研究不是申請單位做的，除非那個做研究的把你們拉上共同申請？轉讓新藥證書？ 冒昧的猜一下，lz是不是覺得自己做自己申請好造假呢？不是沒有這種可能性，這就看有膽造假的有沒有本事造得夠真了，現(xiàn)在的檢查人員有的真牛，能瞞過也是本事,,,說句實話小造難免大造還是難得吧？申報單位應該是要對所有的資料負責的，不管是本單位做的還是外包的還是參考文獻的，發(fā)現(xiàn)造假了處罰也挺重的... [ Last edited by clytze109 on 2011-11-29 at 09:14 ] |
2樓2011-11-29 09:13:48
3樓2011-12-01 21:48:40
1994yw
木蟲 (正式寫手)
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- 散金: 105
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- 蟲號: 1242523
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- 專業(yè): 藥物設計與藥物信息
4樓2011-12-01 22:13:14
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