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[求助]
關(guān)于使用Dmol3進(jìn)行過渡態(tài)搜索的問題! 已有2人參與
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本人新手 剛接觸Dmol3不久 目前正在做吸附過渡態(tài)的搜索,有幾個問題想請教大家: 1、對于吸附態(tài)軌跡文件的生成,我是把吸附前和吸附后的結(jié)構(gòu)分別進(jìn)行優(yōu)化,然后分別做為反應(yīng)物和生成物進(jìn)行原子match,生成軌跡文件。但是我發(fā)現(xiàn)有一次有一種吸附結(jié)構(gòu)居然不能生成軌跡文件 好像說反應(yīng)物和生成物的晶體參數(shù)不一致。為什么會出現(xiàn)這種情況呢?還有我經(jīng)常要手動進(jìn)行一些原子match,正常嗎? 2、對于軌跡文件進(jìn)行過渡態(tài)的搜索后,出現(xiàn)錯誤 Unable to bracket maximum from both endpoints Please check endpoints Cumulative number of energy/gradient calls : 17 這個問題我在論壇上搜索過,挺多的 但是回答的大部分是反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)不對 需要調(diào)整?墒俏业姆磻(yīng)物和生成物都是優(yōu)化過的,應(yīng)該是穩(wěn)定的還怎么進(jìn)行調(diào)整呢?? 3、關(guān)于反應(yīng)物和生成物的優(yōu)化,我好像看過有人說過渡態(tài)搜索時(shí)一些參數(shù)設(shè)置最好和優(yōu)化時(shí)的一樣,是這樣嗎?如果我對他們都用Castep進(jìn)行優(yōu)化,然后再到Dmol3進(jìn)行TS搜索可以嗎?如果想較容易的搜索出過渡態(tài)那么參數(shù)應(yīng)該如何設(shè)置比較好呢? 最后還是關(guān)于這個問題 Unable to bracket maximum from both endpoints Please check endpoints Cumulative number of energy/gradient calls : 17 是不是在參數(shù)設(shè)置上有什么問題呢? 希望大家可以指點(diǎn)一下。 不勝感激~~ |
專家顧問 (著名寫手)
Ab Initio Amateur
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專家經(jīng)驗(yàn): +224 |
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Unable to bracket maximum from both endpoints,LST/QST的過程是先要在假定的LST路徑(通常是在反應(yīng)物和生成物坐標(biāo)線性插值得到的路徑)上找到極大點(diǎn),找不到的話程序就會跳出錯誤。按照現(xiàn)在跑出來的結(jié)果看,LZ的反應(yīng)物可能做得有點(diǎn)問題,比生成物高出十幾eV,這個并不合理,構(gòu)型可能沒做過優(yōu)化或者結(jié)構(gòu)本身優(yōu)化的時(shí)候產(chǎn)生了什么問題,但暫時(shí)很難判斷了。 傳統(tǒng)的找過渡態(tài)過程本身是需要技巧和化學(xué)直覺的,并不是隨便扔上兩個結(jié)構(gòu)建立個path程序就能夠自動找出來,F(xiàn)在雖然是有構(gòu)象搜索的特定算法,不過限制也諸多。 至于找過渡態(tài),其實(shí)可以細(xì)化成過渡態(tài)搜索和過渡態(tài)精修兩個部分,在能夠猜測得到過渡態(tài)的大致樣子的情況其實(shí)可以直接構(gòu)造模型進(jìn)行約束優(yōu)化算partial Hessian,然后直接進(jìn)行TS opt,TS search不是必要的,當(dāng)然這是需要足夠的經(jīng)驗(yàn)和技巧的。 |

新蟲 (初入文壇)
木蟲 (小有名氣)
| 晶格不匹配的提示,說明你反應(yīng)物和生成物基體晶格不相等等,其原因是你先將反應(yīng)物和生成的的結(jié)構(gòu)都優(yōu)化好了,所以導(dǎo)致無法模擬。同是這也是沒有物理意義的,因?yàn)樵谠游降臅r(shí)候,你的表面結(jié)構(gòu)應(yīng)該是反應(yīng)物優(yōu)化后的結(jié)構(gòu),在吸附之后,由于吸附的物質(zhì)的作用,表面原子才發(fā)生弛豫,因此,應(yīng)該 先優(yōu)化反應(yīng)物,而后計(jì)算過度態(tài),最后再優(yōu)化生成物結(jié)構(gòu)。 |

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