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藥道人榮譽版主 (文壇精英)
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立普妥專利到期 中國藥企瞄上仿制藥商機 已有12人參與
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11月30日,由美國輝瑞制藥有限公司(以下簡稱輝瑞)生產(chǎn),曾為輝瑞創(chuàng)下年度最高銷售額達(dá)130億美元左右的世界頭號降血脂暢銷藥物立普妥專利到期,這無疑被眾多仿制藥企業(yè)視為利好。 而在未來5年內(nèi),全球?qū)⒂?31個專利藥到期,其中不乏像立普妥這種“重磅炸彈型”的藥物。前20個最暢銷處方藥中便有18個在列,這18個處方藥全球銷售額高達(dá)1420億美元。 專利到期潮的來臨使仿制藥市場充滿誘惑,對于仿制藥企業(yè)而言,是機遇更是挑戰(zhàn)。 “國內(nèi)仿制藥企業(yè)要想趕在這個時間內(nèi)做出1~2種像立普妥這種受到國際認(rèn)可的藥,還是比較難的!敝型额檰栣t(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮向記者說。 分一杯羹 11月30日,印度蘭伯西實驗室有限公司(以下簡稱蘭伯西)生產(chǎn)的立普妥仿制藥終于獲得FDA(美國食品藥物管理局的簡稱)的批準(zhǔn),成功上市,并享有6個月的排他性銷售權(quán)。 然而這6個月的排他性銷售權(quán)僅限于其他同樣向FDA申請生產(chǎn)立普妥仿制藥的企業(yè)范圍,卻無法阻止立普妥仿制藥的“授權(quán)版”。 此時,“授權(quán)版”是一種雙贏的辦法。 美國華生制藥公司(以下簡稱華生)獲得輝瑞的授權(quán)。之所以成為“授權(quán)版”,是因為這是由輝瑞生產(chǎn),華生負(fù)責(zé)銷售,且“授權(quán)版”不會貼上輝瑞的品牌標(biāo)簽。 這是一條捷徑。華生可以不經(jīng)過FDA批準(zhǔn),跳過生產(chǎn)環(huán)節(jié),進行立普妥仿制藥在美國的銷售。 為此,華生所付出的代價是將此銷售額的70%拱手相讓于輝瑞。 “他們之間的協(xié)議肯定是互惠互利的!碧旖蚴嗅t(yī)藥集團有限公司經(jīng)濟協(xié)調(diào)部部長潘力佳向新金融記者說,“跨國公司經(jīng)常會有一些授權(quán),有時候是授權(quán)生產(chǎn),銷售自己做,有時候是授權(quán)銷售,比如把某個地區(qū)的銷售授權(quán)給當(dāng)?shù)劁N售非常好的一家公司,利益上雙方達(dá)成一個協(xié)議。” 輝瑞在努力保留立普妥原本的市場份額,這種努力在更早之前已經(jīng)體現(xiàn)。 11月30日到期的專利并非立普妥的所有專利。立普妥生產(chǎn)流程方面的另外兩項專利2016年7月才到期。 “不會有人等到所有專利到期了才去維護原本的市場份額,當(dāng)這個品種對你很重要的時候,你根本不會等它到期才去做,而是在專利申請了以后,就要開始源源不斷地把補充的專利塞進去。”北京創(chuàng)立科創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)有限公司運營總監(jiān)郭銀漢用畫圈的方式向新金融記者表示,一個基本專利(第一個專利,又稱原始專利)是畫了一個大圈,補充的專利是在大圈里面畫小圈,小圈畫得越多,那么大圈之內(nèi)小圈之外的東西就越少。同樣,基本專利到期,補充的專利沒到期,那么,大圈之內(nèi)小圈之外的東西,是每個人都可以做的。 也就是說,一旦基本專利到期,“只要不落到補充的專利圈內(nèi),就可以生產(chǎn)仿制藥!惫y漢表示,“但是如果不小心進入到別人的小圈內(nèi),就侵權(quán)了。” 這一點,潘力佳深有體會!跋裎覀兤髽I(yè)搞研發(fā),首先要查相關(guān)專利,包括它在美國申請的專利和在中國申請的專利! “在其他企業(yè)基本專利公開的時候,如果你發(fā)現(xiàn)它有市場價值,你也可以在它基本專利的大圈里面畫小圈,但是不能生產(chǎn)。”郭銀漢表示,這是相互制約的關(guān)系,“得先獲得基本專利企業(yè)的許可,你才能生產(chǎn)。另外,小圈里的權(quán)利是你的,它就不能進。”而在基本專利企業(yè)大圈里面畫的小圈越多,對該企業(yè)的限制也越多。 然而,面對全球最大以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物制藥公司輝瑞,想要在立普妥化合物專利的大圈中畫小圈,未必是件容易的事。 更多的藥企等待的還是立普妥化合物專利到期的這一天,生產(chǎn)仿制藥。 仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 如今,作為印度最大的制藥公司,且在仿制藥發(fā)展如日中天的蘭伯西從輝瑞立普妥手中分得一杯羹,盡管有立普妥仿制藥授權(quán)版企業(yè)華生的存在,也無傷大雅。 6個月排他性銷售期滿后,將會有更多的仿制藥企業(yè)獲得FDA的批準(zhǔn)。彼時,市場份額將會重新被劃分。 這是在美國。 而在中國,看似尚不明朗的市場背后,仿制藥企業(yè)可能已經(jīng)“蠢蠢欲動”。 降價利好? 早在2000年,北京嘉林藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱嘉林藥業(yè))就已經(jīng)開始生產(chǎn)立普妥仿制藥阿樂。 然而,嘉林藥業(yè)與輝瑞之間就立普妥仿制藥有怎樣的復(fù)雜關(guān)系,嘉林藥業(yè)總裁助理兼公共事務(wù)總監(jiān)姜坤并不愿多言。 立普妥是商品名,它的通用名稱是阿托伐他汀。據(jù)標(biāo)點信息米內(nèi)網(wǎng)HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示,在2010年我國重點城市樣本醫(yī)院降血脂化藥中,阿托伐他汀(片和膠囊)排第1名,占據(jù)48.59%的市場份額。 “阿托伐他汀在降血脂他汀類藥物中是比較成熟的,上市時間比較早,大家對它的認(rèn)可度是比較高的!迸肆颜f。 其中,立普妥的銷售額遙遙領(lǐng)先。標(biāo)點信息米內(nèi)網(wǎng)HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示,在2010年重點城市樣本醫(yī)院阿托伐他汀主要品牌銷售額中,立普妥占79.19%,阿樂為19.70%,而由河南天方藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱天方藥業(yè))生產(chǎn)的尤佳阿托伐他汀鈣膠囊只有1.11%。 上述三者的原料藥(藥劑的有效成分)同樣是阿托伐他汀,區(qū)別在于劑型不同,立普妥和阿樂是阿托伐他汀鈣片,而尤佳是阿托伐他汀鈣膠囊。由片劑改為膠囊劑,成本上而言,沒有太大的變化。 一定意義上,改劑型的藥物也可以稱為新藥。而這個層面上的新藥與全新的藥范疇不同,它實際上是仿制藥的一種類型。 “新藥和仿制藥都有一個大內(nèi)涵和小內(nèi)涵,在不同情況下說的時候,內(nèi)涵是不同的。”郭銀漢表示。 記者在國家食品藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)藥品查詢中,尚未發(fā)現(xiàn)除嘉林藥業(yè)、天方藥業(yè)之外的立普妥仿制藥企業(yè)獲批。 在國內(nèi)僅有2個立普妥仿制藥企業(yè)、輝瑞立普妥地位顯而易見的情況下,3個品牌如何定價? 以10mg×7片/粒規(guī)格的阿托伐他汀(片和膠囊)藥店價格為例,據(jù)不完全統(tǒng)計,立普妥在42.5元到57元不等,阿樂在27元到32.5元之間,尤佳為31元左右。而三者在三甲醫(yī)院的售價相應(yīng)地會更高些。 11月30日,由美國輝瑞制藥有限公司(以下簡稱輝瑞)生產(chǎn),曾為輝瑞創(chuàng)下年度最高銷售額達(dá)130億美元左右的世界頭號降血脂暢銷藥物立普妥專利到期,這無疑被眾多仿制藥企業(yè)視為利好。 而在未來5年內(nèi),全球?qū)⒂?31個專利藥到期,其中不乏像立普妥這種“重磅炸彈型”的藥物。前20個最暢銷處方藥中便有18個在列,這18個處方藥全球銷售額高達(dá)1420億美元。 專利到期潮的來臨使仿制藥市場充滿誘惑,對于仿制藥企業(yè)而言,是機遇更是挑戰(zhàn)。 “國內(nèi)仿制藥企業(yè)要想趕在這個時間內(nèi)做出1~2種像立普妥這種受到國際認(rèn)可的藥,還是比較難的!敝型额檰栣t(yī)藥行業(yè)研究員郭凡禮向記者說。 分一杯羹 11月30日,印度蘭伯西實驗室有限公司(以下簡稱蘭伯西)生產(chǎn)的立普妥仿制藥終于獲得FDA(美國食品藥物管理局的簡稱)的批準(zhǔn),成功上市,并享有6個月的排他性銷售權(quán)。 然而這6個月的排他性銷售權(quán)僅限于其他同樣向FDA申請生產(chǎn)立普妥仿制藥的企業(yè)范圍,卻無法阻止立普妥仿制藥的“授權(quán)版”。 此時,“授權(quán)版”是一種雙贏的辦法。 美國華生制藥公司(以下簡稱華生)獲得輝瑞的授權(quán)。之所以成為“授權(quán)版”,是因為這是由輝瑞生產(chǎn),華生負(fù)責(zé)銷售,且“授權(quán)版”不會貼上輝瑞的品牌標(biāo)簽。 這是一條捷徑。華生可以不經(jīng)過FDA批準(zhǔn),跳過生產(chǎn)環(huán)節(jié),進行立普妥仿制藥在美國的銷售。 為此,華生所付出的代價是將此銷售額的70%拱手相讓于輝瑞。 “他們之間的協(xié)議肯定是互惠互利的。”天津市醫(yī)藥集團有限公司經(jīng)濟協(xié)調(diào)部部長潘力佳向新金融記者說,“跨國公司經(jīng)常會有一些授權(quán),有時候是授權(quán)生產(chǎn),銷售自己做,有時候是授權(quán)銷售,比如把某個地區(qū)的銷售授權(quán)給當(dāng)?shù)劁N售非常好的一家公司,利益上雙方達(dá)成一個協(xié)議! 輝瑞在努力保留立普妥原本的市場份額,這種努力在更早之前已經(jīng)體現(xiàn)。 11月30日到期的專利并非立普妥的所有專利。立普妥生產(chǎn)流程方面的另外兩項專利2016年7月才到期。 “不會有人等到所有專利到期了才去維護原本的市場份額,當(dāng)這個品種對你很重要的時候,你根本不會等它到期才去做,而是在專利申請了以后,就要開始源源不斷地把補充的專利塞進去。”北京創(chuàng)立科創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)有限公司運營總監(jiān)郭銀漢用畫圈的方式向新金融記者表示,一個基本專利(第一個專利,又稱原始專利)是畫了一個大圈,補充的專利是在大圈里面畫小圈,小圈畫得越多,那么大圈之內(nèi)小圈之外的東西就越少。同樣,基本專利到期,補充的專利沒到期,那么,大圈之內(nèi)小圈之外的東西,是每個人都可以做的。 也就是說,一旦基本專利到期,“只要不落到補充的專利圈內(nèi),就可以生產(chǎn)仿制藥!惫y漢表示,“但是如果不小心進入到別人的小圈內(nèi),就侵權(quán)了。” 這一點,潘力佳深有體會!跋裎覀兤髽I(yè)搞研發(fā),首先要查相關(guān)專利,包括它在美國申請的專利和在中國申請的專利! “在其他企業(yè)基本專利公開的時候,如果你發(fā)現(xiàn)它有市場價值,你也可以在它基本專利的大圈里面畫小圈,但是不能生產(chǎn)!惫y漢表示,這是相互制約的關(guān)系,“得先獲得基本專利企業(yè)的許可,你才能生產(chǎn)。另外,小圈里的權(quán)利是你的,它就不能進!倍诨緦@髽I(yè)大圈里面畫的小圈越多,對該企業(yè)的限制也越多。 然而,面對全球最大以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物制藥公司輝瑞,想要在立普妥化合物專利的大圈中畫小圈,未必是件容易的事。 更多的藥企等待的還是立普妥化合物專利到期的這一天,生產(chǎn)仿制藥。 仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 如今,作為印度最大的制藥公司,且在仿制藥發(fā)展如日中天的蘭伯西從輝瑞立普妥手中分得一杯羹,盡管有立普妥仿制藥授權(quán)版企業(yè)華生的存在,也無傷大雅。 6個月排他性銷售期滿后,將會有更多的仿制藥企業(yè)獲得FDA的批準(zhǔn)。彼時,市場份額將會重新被劃分。 這是在美國。 而在中國,看似尚不明朗的市場背后,仿制藥企業(yè)可能已經(jīng)“蠢蠢欲動”。 降價利好? 早在2000年,北京嘉林藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱嘉林藥業(yè))就已經(jīng)開始生產(chǎn)立普妥仿制藥阿樂。 然而,嘉林藥業(yè)與輝瑞之間就立普妥仿制藥有怎樣的復(fù)雜關(guān)系,嘉林藥業(yè)總裁助理兼公共事務(wù)總監(jiān)姜坤并不愿多言。 立普妥是商品名,它的通用名稱是阿托伐他汀。據(jù)標(biāo)點信息米內(nèi)網(wǎng)HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示,在2010年我國重點城市樣本醫(yī)院降血脂化藥中,阿托伐他汀(片和膠囊)排第1名,占據(jù)48.59%的市場份額。 “阿托伐他汀在降血脂他汀類藥物中是比較成熟的,上市時間比較早,大家對它的認(rèn)可度是比較高的!迸肆颜f。 其中,立普妥的銷售額遙遙領(lǐng)先。標(biāo)點信息米內(nèi)網(wǎng)HDM系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示,在2010年重點城市樣本醫(yī)院阿托伐他汀主要品牌銷售額中,立普妥占79.19%,阿樂為19.70%,而由河南天方藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱天方藥業(yè))生產(chǎn)的尤佳阿托伐他汀鈣膠囊只有1.11%。 上述三者的原料藥(藥劑的有效成分)同樣是阿托伐他汀,區(qū)別在于劑型不同,立普妥和阿樂是阿托伐他汀鈣片,而尤佳是阿托伐他汀鈣膠囊。由片劑改為膠囊劑,成本上而言,沒有太大的變化。 一定意義上,改劑型的藥物也可以稱為新藥。而這個層面上的新藥與全新的藥范疇不同,它實際上是仿制藥的一種類型。 “新藥和仿制藥都有一個大內(nèi)涵和小內(nèi)涵,在不同情況下說的時候,內(nèi)涵是不同的!惫y漢表示。 記者在國家食品藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)藥品查詢中,尚未發(fā)現(xiàn)除嘉林藥業(yè)、天方藥業(yè)之外的立普妥仿制藥企業(yè)獲批。 在國內(nèi)僅有2個立普妥仿制藥企業(yè)、輝瑞立普妥地位顯而易見的情況下,3個品牌如何定價? 以10mg×7片/粒規(guī)格的阿托伐他汀(片和膠囊)藥店價格為例,據(jù)不完全統(tǒng)計,立普妥在42.5元到57元不等,阿樂在27元到32.5元之間,尤佳為31元左右。而三者在三甲醫(yī)院的售價相應(yīng)地會更高些。 |
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