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[交流]
【想不通的問題】硝酸在氟化氫中均表現(xiàn)為堿???
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非水溶液化學(xué) http://www.fjtu.com.cn/fjnu/cour ... /kcxx/j1/jb1_31.htm 水和硝酸在氟化氫中均表現(xiàn)為堿: H2O + 2HF<==> H3O+ + HF2- HNO3 + 2HF<==> H2NO3+ + HF2- 硝酸是強(qiáng)酸,水溶液中幾乎完全電離(雖然弱于硫酸和鹽酸:酸性H2SO4>HCl>HNO3) 氫氟酸可是地道的弱酸啊!!!(氫氟酸連中強(qiáng)酸都不是:酸性H2C2O4>H3PO4>HF) 既然硝酸酸性比氫氟酸強(qiáng) 那么"強(qiáng)酸硝酸"在"弱酸氫氟酸"中表現(xiàn)為堿無論如何也說不通啊??? 濃氫氟酸的電離平衡: 1HF <=>H+ F- k1=7.2*10-4 2.HF+F- <=>HF2- k2=5.2 K2也不大,總電離方程式2HF <=>H+ +HF2- K總=K1×K2=3.74×10-3 可見電離常數(shù)也僅和中強(qiáng)酸磷酸相當(dāng),比硝酸酸性還相距甚遠(yuǎn)啊 [ Last edited by hanmiezheng on 2011-12-21 at 14:50 ] |
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鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
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相當(dāng)于沒說 硝酸酸性明顯比氫氟酸強(qiáng),應(yīng)該是硝酸作為酸,氫氟酸作為堿才對(duì)啊 按照常識(shí)理解應(yīng)該為:HNO3 + HF<==> H2F+ + NO3- 這就好比因?yàn)楦呗人岜攘蛩崴嵝詮?qiáng)強(qiáng),所以高氯酸在硫酸中表現(xiàn)為酸(弱酸) HClO4 + H2SO4 <==> H3SO4+ + ClO4- 奇怪的是: 硝酸酸性明顯比氫氟酸強(qiáng),但硝酸在氫氟酸中連弱酸都不是,直接變成堿了!!! [ Last edited by hanmiezheng on 2011-12-21 at 23:00 ] |
至尊木蟲 (正式寫手)
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"硝酸酸性明顯比氫氟酸強(qiáng)", 這是酸堿的電離理論的概念。你想不通是因?yàn)槟愕乃釅A概念深深地打著水溶液的電離理論的烙印。站在酸堿電離理論的角度,對(duì)非水體系的酸堿反應(yīng)肯定想不通。因?yàn)殡婋x理論解釋不了非水溶劑體系。 對(duì)于非水體系,酸堿的概念通常根據(jù)酸堿的質(zhì)子理論來定義,因此,酸堿的性質(zhì),強(qiáng)弱等是另外一套標(biāo)度,不但不可能與水溶液體系完全一致,甚至可能相反。打個(gè)比方,例如溫度的定義,攝氏溫度零下10度,華氏溫度是零上14度。 酸堿的質(zhì)子理論應(yīng)用范圍更廣,可以包容水溶液體系,解釋電離理論能夠解釋的,還可以包括非水體系,解釋電離理論不能解釋的。但是,電離理論不能用于解釋非水溶劑體系。 如果你經(jīng)常用酸堿的質(zhì)子理論,慢慢就習(xí)慣了 |
| 和濃氫氟酸中氟化氫的高聚合度有關(guān),當(dāng)氫氟酸做溶劑時(shí),其中的氟化氫基本上都是以電離一個(gè)氫離子以后的多聚體陰離子的形式存在,這種多聚體陰離子很穩(wěn)定。要想在里邊體現(xiàn)出酸性有兩個(gè)辦法,一是把氫離子塞給它,二是把氟離子搶走,由于多聚體陰離子很穩(wěn)定,不會(huì)接納硝酸給的氫離子,同時(shí)硝酸也沒學(xué)會(huì)怎樣把人家的氟離子搶走。所以只能當(dāng)堿了。 |
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"硝酸酸性明顯比氫氟酸強(qiáng)", 這是酸堿的電離理論的概念。你想不通是因?yàn)槟愕乃釅A概念深深地打著水溶液的電離理論的烙印。站在酸堿電離理論的角度,對(duì)非水體系的酸堿反應(yīng)肯定想不通。因?yàn)殡婋x理論解釋不了非水溶劑體系。 對(duì)于非水體系,酸堿的概念通常根據(jù)酸堿的質(zhì)子理論來定義,因此,酸堿的性質(zhì),強(qiáng)弱等是另外一套標(biāo)度,不但不可能與水溶液體系完全一致,甚至可能相反。打個(gè)比方,例如溫度的定義,攝氏溫度零下10度,華氏溫度是零上14度。 酸堿的質(zhì)子理論應(yīng)用范圍更廣,可以包容水溶液體系,解釋電離理論能夠解釋的,還可以包括非水體系,解釋電離理論不能解釋的。但是,電離理論不能用于解釋非水溶劑體系。 HF在水里酸性弱,是因?yàn)闅滏I的緣故,但它給出質(zhì)子的能力是很強(qiáng)的。 |
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
木蟲之王 (文學(xué)泰斗)
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