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旋木晴晴
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[求助]
土壤前處理 已有1人參與
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| 用離子分析儀測量土壤中的全氮、全磷,求土壤前處理(土壤消煮)的方法 |
木蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (著名寫手)
種樹的孩子
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全氮的:稱樣:精確稱取通過0.25mm篩孔(60號篩)的風(fēng)干土樣大約0.2500g ,用長條硫酸紙樣品送入干燥清潔的消化管底部。 加2g混合加速劑,搖勻,加幾滴蒸餾水潤濕,再加5ml濃硫酸,管口放一彎頸小漏斗,將消化管置于通風(fēng)櫥內(nèi)遠(yuǎn)紅外消煮爐的加熱孔中。打開消煮爐上的所有加熱開關(guān)進(jìn)行消化,加熱至微沸,關(guān)閉高檔開關(guān),繼續(xù)加熱。消煮至溶液呈清徹淡藍(lán)色,然后繼續(xù)消煮0.5—1.0h,最后溶液呈藍(lán)綠色,土呈灰白色,全部消煮時間約85一90 min。消煮完畢冷卻,同時做兩個試劑空白試驗。 全磷的沒做過 |

金蟲 (小有名氣)
妞妞
木蟲 (正式寫手)
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土壤全磷的測定(硫酸一高氯酸消煮法) 方法原理 在高溫條件下,土壤中含磷礦物及有機(jī)磷化合物與高沸點(diǎn)的硫酸和強(qiáng)氧化劑高氯酸作用,使之完全分解,全部轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽而進(jìn)入溶液,然后用鉬銻抗比色法測定。 操作步驟 1.在分析天平上準(zhǔn)確稱取通過100目篩(孔徑為0.25mm)的土壤樣品1g(精確到0.0001)置于50ml三角瓶中,以少量水濕潤,并加入濃H2SO48ml,搖動后(最好放置過夜)再加入70—72%的高氯酸(HClO4)10滴搖勻。 2.于瓶口上放一小漏斗,置于電爐上加熱消煮至瓶內(nèi)溶液開始轉(zhuǎn)白后,繼續(xù)消煮20分鐘,全部消煮時間約為45—60分鐘。 3.將冷卻后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中,沖冼時用水應(yīng)少量多次。輕輕搖動容量瓶,待完全冷卻后,用水定容,用干燥漏斗和無磷濾紙將溶液濾入干燥的100ml三角瓶中。同時做空白試驗。 4.吸取濾液2—10ml于50ml容量瓶中,用水稀釋至30ml,加二硝基酚指示劑2滴,用稀氫氧化鈉(NaOH)溶液和稀硫酸(H2SO4)溶液調(diào)節(jié)pH至溶液剛呈微黃色。 5.加入鉬銻抗顯色劑5ml,搖勻,用水定容至刻度。 6.在室溫高于15℃的條件下放置30分鐘后,在分光光度計上以700nm的波長比色,以空白試驗溶液為參比液調(diào)零點(diǎn),讀取吸收值,在工作曲線上查出顯色液的P—mg/L數(shù)。 7.工作曲線的繪制。分別吸取5mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液0,1,2,3,4,5,6ml于50ml容量瓶中,加水稀釋至約30ml,加入鉬銻抗顯色劑5ml,搖勻定容。即得0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,與待測溶液同時比色,讀取吸收值。在方格坐標(biāo)紙上以吸收值為縱坐標(biāo),Pmg/L數(shù)為橫坐標(biāo),繪制成工作曲線。 結(jié)果計算 全P %=顯色液mg/L×顯色液體積×分取倍數(shù)/(W×106)×100 式中: 顯色液Pmg/L—從工作曲線上查得的Pmg/L; 顯色液體積—本操作中為50ml; 分取倍數(shù)—消煮溶液定容體積/吸取消煮溶液體積; 106—將ug換算成g W—土樣重(g)。 兩次平行測定結(jié)果允許誤差為0.005%。 儀器、試劑 1.主要儀器: 分析天平、小漏斗、大漏斗、三角瓶(50ml和100ml)、容量瓶(50ml和100ml)、移液管(5ml和10ml)、電爐、分光光度計。 2.試劑: (1)0.5mol/L碳酸氫鈉浸提液。稱取化學(xué)純碳酸氫鈉42.0g溶于800ml水中,以0.5mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至8.5,洗入1000ml容量瓶中,定容至刻度,貯存于試劑瓶中。此溶液貯存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存,若貯存超過1個月,應(yīng)檢查pH值是否改變。 (2)無磷活性炭;钚蕴汲3:辛,應(yīng)做空白試驗,檢查有無磷存在。如含磷較多,須先用2mol/L鹽酸浸泡過夜,用蒸餾水沖洗多次后,再用0.5mol/L碳酸氫鈉浸泡過夜,在平瓷漏斗上抽氣過濾,每次用少量蒸餾水淋洗多次,并檢查到無磷為止。如含磷較少,則直接用碳酸氫鈉處理即可。 (3)磷(P)標(biāo)準(zhǔn)溶液。準(zhǔn)確稱取45℃烘干4—8小時的分析純磷酸二氫鉀0.2197g于小燒杯中,以少量水溶解,將溶液全部洗入1000ml容量瓶中,用水定容至刻度,充分搖勻,此溶液即為含50mg/L的磷基準(zhǔn)溶液。吸取50ml此溶液稀釋至500ml,即為5mg/L的磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(此溶液不能長期保存)。比色時按標(biāo)準(zhǔn)曲線系列配制。 (4)硫酸鉬銻貯存液。取蒸餾水約400ml,放入1000ml燒杯中,將燒杯浸在冷水中,然后緩緩注入分析純濃硫酸208.3ml,并不斷攪拌,冷卻至室溫。另稱取分析純鉬酸銨20g溶于約60℃的200ml蒸餾水中,冷卻。然后將硫酸溶液徐徐倒入鉬酸銨溶液中,不斷攪拌,再加入100ml0.5%酒石酸銻鉀溶液,用蒸餾水稀釋至1000ml,搖勻貯于試劑瓶中。 (5)二硝基酚。稱取0.25g二硝基酚溶于100ml蒸餾水中。 (6)鉬銻抗混合色劑。在100ml鉬銻貯存液中,加入1.5g左旋(旋光度+21—+22°)抗壞血酸,此試劑有效期24小時,宜用前配制。 |
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