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蘋果曬太陽(yáng)新蟲 (小有名氣)
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[求助]
southern blot 的酶切問(wèn)題
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最近在做southern blot ,用CTAB法大量提取水稻DNA,之后用了好幾種常見(jiàn)的酶想將其基因組DNA進(jìn)行酶切,都沒(méi)法切完全。降低了酶切DNA的量(之前用50μl 體系,DNA量是根據(jù)酶的說(shuō)明書上的濃度換算的,大概5μl左右,5μl酶。現(xiàn)在將DNA量減至1μl),過(guò)夜酶切,第二天補(bǔ)酶再切3小時(shí),仍是無(wú)法完全酶切。請(qǐng)各位大俠幫忙分析分析。在下感激不盡! [ Last edited by 蘋果曬太陽(yáng) on 2012-1-3 at 15:02 ] |
金蟲 (小有名氣)
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1、一般原則:酶切效率要考慮酶自身因素,底物(DNA)濃度,底物來(lái)源(原核、真核?),底物與酶的比例,總buffer離子濃度(可以考慮用水洗脫DNA),甘油濃度等 2、基因組DNA酶切,強(qiáng)烈建議高濃度內(nèi)切酶(考慮品牌) |

金蟲 (小有名氣)
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對(duì)于基因組DNA酶切,難度稍微大些。一般切不徹底的原因是提取的DNA純度不夠。我的經(jīng)驗(yàn)是反復(fù)苯酚、氯仿抽提多次。 在酶切的時(shí)候要注意:看說(shuō)明書上酶的最適宜的濃度和溫度還有適宜的緩沖液濃度。樓主不是用的一種酶吧。原則是溫度不同要先進(jìn)行溫度低的進(jìn)行。濃度不同要先進(jìn)行低濃度的。對(duì)于非常難切的,建議10小時(shí)補(bǔ)充酶一次。連續(xù)切割2天。 |
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
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