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linatracy金蟲 (小有名氣)
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酶切鑒定圖 已有8人參與
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榮譽版主 (知名作家)
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上樣量可以加大點。如果是全部都拿來上樣的,那酶切的DNA就應(yīng)該用多一點了。 酶切前可以粗略計算下你的DNA濃度有多少,然后根據(jù)片段長度估計下酶切之后的條帶分別有多少ng,之后調(diào)整酶切的DNA量。EB染色的話10ng就可以看到條帶,但建議你保證每條帶都在50ng以上,這樣的條帶就不會淡了。 舉個例子:100ng的4kb的質(zhì)粒,完全酶切之后,一條帶是3kb,另一條是1kb,那它們的量就分別是75gn和25ng。這樣子的話1 kb的帶會比較弱。所以你應(yīng)該切至少200ng的質(zhì)粒。 不過也不是多多益善,太多的質(zhì)粒,會酶切不完全甚至切不動。而且質(zhì)粒本身因為不同構(gòu)型就有2、3條帶,會干擾結(jié)果。 |
銀蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)
博士
| 可以PS,帶就亮了。。 |

金蟲 (正式寫手)

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