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linatracy金蟲 (小有名氣)
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[交流]
酶切鑒定圖 已有8人參與
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大家?guī)兔纯�，我這酶切鑒定的圖，帶特別淡，怎么樣才可以使帶變的亮呢？ Mark 為D15000的，后面兩個(gè)都是酶切鑒定的 再注明一下，我跑28b的質(zhì)粒的時(shí)候帶就特別淡，之后做的連接，你們覺得是不是和我的質(zhì)粒量少有關(guān)系呢？還有這樣子的連接產(chǎn)物對(duì)表達(dá)量有沒(méi)有關(guān)系？謝謝各位同仁了。 [ Last edited by linatracy on 2012-1-5 at 12:17 ] |
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linatracy
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9樓2012-01-06 00:13:31
西瓜
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小木蟲(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖
wanhscn(金幣+3, 專家考核): good！whs 2012-01-04 20:33:39
小木蟲(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖
wanhscn(金幣+3, 專家考核): good！whs 2012-01-04 20:33:39
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上樣量可以加大點(diǎn)。如果是全部都拿來(lái)上樣的，那酶切的DNA就應(yīng)該用多一點(diǎn)了。 酶切前可以粗略計(jì)算下你的DNA濃度有多少，然后根據(jù)片段長(zhǎng)度估計(jì)下酶切之后的條帶分別有多少ng，之后調(diào)整酶切的DNA量。EB染色的話10ng就可以看到條帶，但建議你保證每條帶都在50ng以上，這樣的條帶就不會(huì)淡了。 舉個(gè)例子：100ng的4kb的質(zhì)粒，完全酶切之后，一條帶是3kb，另一條是1kb，那它們的量就分別是75gn和25ng。這樣子的話1 kb的帶會(huì)比較弱。所以你應(yīng)該切至少200ng的質(zhì)粒。 不過(guò)也不是多多益善，太多的質(zhì)粒，會(huì)酶切不完全甚至切不動(dòng)。而且質(zhì)粒本身因?yàn)椴煌瑯?gòu)型就有2、3條帶，會(huì)干擾結(jié)果。 |
2樓2012-01-04 12:32:22
lw19850128
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3樓2012-01-04 14:24:03
yidaqunyan
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小木蟲(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖
wanhscn(金幣+1): 也是個(gè)方法！ 2012-01-05 11:28:51
wanhscn(金幣+2): 追加獎(jiǎng)勵(lì)！ 2012-01-05 11:29:22
小木蟲(金幣+0.5):給個(gè)紅包，謝謝回帖
wanhscn(金幣+1): 也是個(gè)方法！ 2012-01-05 11:28:51
wanhscn(金幣+2): 追加獎(jiǎng)勵(lì)！ 2012-01-05 11:29:22
| 可以PS，帶就亮了。。 |
4樓2012-01-04 18:22:13
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