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擬南芥突變體問題
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| 我有一個(gè)A基因的突變體 鑒定為純合突變體, 本來我設(shè)計(jì)了一對(duì)這個(gè)基因的引物做定量PCR用, 但我用這對(duì)引物去擴(kuò)增這個(gè)基因的純合突變體時(shí)(模板為cDNA,提RNA時(shí)加了DNAase I 處理),也擴(kuò)增出了一條目的帶,送去測序,結(jié)果是這段序列是A基因的一段序列。但我理解突變體是純合的T-DNA插入突變,應(yīng)該沒有這個(gè)基因的mRNA存在的呀,怎么一做反轉(zhuǎn)錄后擴(kuò)增可以擴(kuò)增出這個(gè)基因,不理解?求高手指點(diǎn)? |
金蟲 (著名寫手)

金蟲 (著名寫手)
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T-DNA插入位點(diǎn)如何?是在外顯子還是內(nèi)含子?如果是外顯子的話,是靠近啟動(dòng)子的5‘端還是3’端?如果插入靠近3‘端,那么之前的轉(zhuǎn)錄可能是不受影響的,如果你設(shè)計(jì)的引物是根據(jù)不受影響的序列來設(shè)計(jì)的,那當(dāng)然可以擴(kuò)出來,但用全長引物,由于下游序列被突變了,所以不能擴(kuò)增全長。 如果是上述的情況,你訂購?fù)蛔凅w的時(shí)候應(yīng)該把所以對(duì)突變株都買回來,實(shí)在不行,也得換個(gè)定量PCR的引物,盡量以突變了的序列來設(shè)計(jì)。 不過我覺得這樣其實(shí)是選擇了對(duì)自己有利的數(shù)據(jù),并不是這個(gè)突變體的所有真實(shí)情況的反映,也比較難解釋突變體的表型之類的。 |

銀蟲 (小有名氣)

銀蟲 (小有名氣)

| 首先你應(yīng)該告訴大家,你是怎么樣知道這個(gè)突變體就是純合突變體的。如果你是通過PCR的方法的話,你必須知道T-DNA的插入位點(diǎn),根據(jù)插入為點(diǎn),設(shè)計(jì)相關(guān)的引物。如果T-DNA插入位點(diǎn)位于基因的3“端的時(shí)候,全長可能沒有了,但是插入位點(diǎn)的5‘端有可能還在表達(dá)。當(dāng)你的定量引物正好設(shè)計(jì)在插入位點(diǎn)5“端的時(shí)候,你當(dāng)然就可以擴(kuò)增出來了。這樣的情況,我也遇到過。 |

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