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重慶啤酒與治療性乙肝疫苗
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重啤疫苗：13年只講了一個故事 （1）請多肽合成和疫苗設計的人看看 和討論 ZL 02130738.5(實施例34），即使在1990S，設計原理也只是免疫學里的ABC，實施例的結構確證恐怕是臆想，如果把這種質量的東西做實驗，結果。。。。（希望SFDA批準的臨床疫苗不是按如此工藝和子虛烏有的標準生產(chǎn)出來的，否則如何對得起那些接受試實驗的病人？） （2）科學研究應該寬容失敗（治療乙甘是世界難題，美國花了多少錢，至今沒有在HIV的疫苗研制方面取得突破進展） （3）但一項沒有取得實效的研究，為何在研究結果未出來的時候能忽悠國家和股民那么多錢，該誰來埋單，是否有人該負責呢？ （4）如何避免類似故事的重演：感謝北大醫(yī)院的醫(yī)生們能按事實公開結果！而那些專家或券商。。。。 （5）真正的好藥不是媒體和磚家催出來的：阿斯匹林，青蒿素，立普妥 |
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67樓2012-01-12 13:01:31
★
leonumn(金幣+1):謝謝參與
leonumn(金幣+1):謝謝參與
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2003年6月，乙肝疫苗I期臨床實驗開始，緊接著在2004年11月，乙肝疫苗的I期臨床結果出爐，2006年4月啟動II期A階段，于2007年12月出具II期A階段總結報告，2009年8月前后，II期B階段北方組的臨床實驗開始，2010年6月，II期B階段南方組的實驗開始。 “I期主要驗證疫苗的安全性，II期主要是驗證疫苗的有效性以及探索最佳的劑量，當然，II期B階段擴大了樣本數(shù)量�！币晃凰侥既耸咳缡钦f道。 無論是私募還是公募，通過對II期A階段長達五年的觀察，得出了乙肝疫苗具有三大特點：“時間越長，效果越好；劑量越大，效果越好；停藥后無反彈”。 佐證上述結論的“證據(jù)”如下：1.II期A階段48周時沒有出現(xiàn)任何一例E抗原轉陰的情況，但伴隨著時間的推移，在2009年8月出現(xiàn)了大面積的E抗原轉陰的情況；2.II期B階段北方組用藥的劑量遠遠大于II期A階段，因此II期B階段在76周時就有大量患者出現(xiàn)E抗原轉陰，而II期A階段出現(xiàn)E抗原轉陰的時間大約在172周前后；3.II期A階段E抗原轉陰的人群在停止用藥后，截至2011年9月均未出現(xiàn)反彈情況。 不過，由于II期A階段樣本過少，II期B階段的數(shù)據(jù)顯得更具說服力。 II期B階段北方組流程包括篩選和注冊期（-6周-0周），治療期（0-28周）和隨訪期間（28-76周），北方組共招募了360名自愿者，他們將隨機分成3組以1：1：1的比例進入安慰劑組、600微克治療組以及900微克治療組，一共注射6針，注射時間是在第0周、第4周，第8周，第12周，第20周，第28周，其中，安慰劑組注射的是“空脂質體”。 但出人意料的是，2010年12月8日重慶啤酒披露II期B階段北方組揭盲數(shù)據(jù)，其主要療效指標E抗原轉陰/E抗體的血清轉換應答率分別為安慰劑組28.2%，600微克治療組30.0%，900微克治療組29.1%，這直接導致重慶啤酒迎來了連續(xù)九個“一”字跌停。 |
3樓2012-01-10 14:04:34
5樓2012-01-10 14:26:45
11樓2012-01-10 15:46:34
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