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用DNAmarker制備噬菌體 已有4人參與
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閑來無事，還是喜歡瞎搗鼓，有段時間喜歡上了噬菌體，從臭水溝提取的東西是可以產(chǎn)生透明斑，但我后來懶得進一步證明那是噬菌體了。我想得到已知序列的噬菌體，如，lamda噬菌體，這樣我培養(yǎng)后就可以用限制性內(nèi)切酶做Marker了，我們實驗室marker給的很少，很摳門的說，相比，如果有了噬菌體，1ul的限制性內(nèi)切酶可以制備出做很多次用的marker。 不過這個工作量也不小，懶得搞了，后來突然之間有個想法，你們絕對想不到，我想到了怎樣的主意，絕對想不到。我決定用連接酶把Marker連接起來，再去轉(zhuǎn)染大腸桿菌�。�！怎么樣，這個主意酷吧，酷到了又是半夜沒睡覺。就算今天我寫到這里，都興奮的兩眼放光，多么狂野的想法，這種想法除了象我這樣有藝術家特質(zhì)的人才能想出來。什么，結果？太俗太俗，很酷的人從來都是重視過程，不重視結果，如果非要問，我就給你說吧，失敗了。但是用的是lanmda噬菌體的HindIII酶切marker，T4連接酶鏈接的，我用的方法是質(zhì)粒轉(zhuǎn)化法。相信改進方法定能成功。不過我是沒時間了。 創(chuàng)意指數(shù)：9.5 ，實用指數(shù)：2 8年過去了，再看這個創(chuàng)意，依然的那么的精彩，當然現(xiàn)在我也明白了，我不可能成功，1.片段太多，按正確的順序鏈接上的可能性幾乎為0,2.噬菌體的分子量太大，沒有外殼蛋白的幫助，不可能成功轉(zhuǎn)化大腸桿菌。 |
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5樓2012-09-12 10:48:05
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