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[交流]
用DNAmarker制備噬菌體 已有4人參與
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閑來無事,還是喜歡瞎搗鼓,有段時間喜歡上了噬菌體,從臭水溝提取的東西是可以產(chǎn)生透明斑,但我后來懶得進一步證明那是噬菌體了。我想得到已知序列的噬菌體,如,lamda噬菌體,這樣我培養(yǎng)后就可以用限制性內(nèi)切酶做Marker了,我們實驗室marker給的很少,很摳門的說,相比,如果有了噬菌體,1ul的限制性內(nèi)切酶可以制備出做很多次用的marker。 不過這個工作量也不小,懶得搞了,后來突然之間有個想法,你們絕對想不到,我想到了怎樣的主意,絕對想不到。我決定用連接酶把Marker連接起來,再去轉(zhuǎn)染大腸桿菌。!怎么樣,這個主意酷吧,酷到了又是半夜沒睡覺。就算今天我寫到這里,都興奮的兩眼放光,多么狂野的想法,這種想法除了象我這樣有藝術(shù)家特質(zhì)的人才能想出來。什么,結(jié)果?太俗太俗,很酷的人從來都是重視過程,不重視結(jié)果,如果非要問,我就給你說吧,失敗了。但是用的是lanmda噬菌體的HindIII酶切marker,T4連接酶鏈接的,我用的方法是質(zhì)粒轉(zhuǎn)化法。相信改進方法定能成功。不過我是沒時間了。 創(chuàng)意指數(shù):9.5 ,實用指數(shù):2 8年過去了,再看這個創(chuàng)意,依然的那么的精彩,當(dāng)然現(xiàn)在我也明白了,我不可能成功,1.片段太多,按正確的順序鏈接上的可能性幾乎為0,2.噬菌體的分子量太大,沒有外殼蛋白的幫助,不可能成功轉(zhuǎn)化大腸桿菌。 |
木蟲 (著名寫手)
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