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sys6908木蟲 (正式寫手)
有名氣
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[求助]
請教一個(gè)凝膠電泳分析DNA的問題
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有兩個(gè)樣品 一個(gè)是純的DNA(10-mers),另一個(gè)是在純DNA(10-mers)基礎(chǔ)上修飾了脂質(zhì)分子(分子量大概578),即 兩個(gè)樣品DNA大小 序列相同,只是有一個(gè)DNA修飾了小分子。 用15% 尿素-PAGE分離,理論上說修飾過得DNA分子量大,條帶出現(xiàn)的位置應(yīng)該比純DNA高,即跑的慢,但做了三次兩個(gè)樣的條帶幾乎在同一水平,有些修飾過的DNA甚至跑的快些。 是不是膠的分辨率不夠,578分子量的修飾不足以使他們有明顯分離? |
金蟲 (正式寫手)

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