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提多糖時為什么在280nm處為什么沒有峰
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我現(xiàn)在在提多糖，還沒有脫蛋白，多糖粗提液適度后在250-300nm間隔2nm掃描，可是為什么在260核酸、280蛋白質處都沒有出峰呢？但溶液中確實有蛋白質啊，我用sevag法脫蛋白脫了10次，每次都測了，沒有一次出峰的，從250-300nm處A值一直在降低。是不是因為蛋白質有可能是糖蛋白，和多糖結合了，在水溶液中掃描不出來？可如果是儲藏蛋白的話，不是應該在提取材料后的殘渣里了啊，也不會還在水溶液中，但后來我從水溶液中脫出蛋白了。溶液也是澄清的，沒有沉淀�？次墨I中、上網(wǎng)查都是簡單的受掃描一下280處就行，沒有去考慮社么蛋白質成分啊什么的。那不處峰的原因是什么呢？ 求各位指教。 |
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2樓2012-11-20 13:11:11
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- 專業(yè): 生物技術藥物
3樓2012-11-21 11:05:46
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