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提多糖時為什么在280nm處為什么沒有峰
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我現(xiàn)在在提多糖,還沒有脫蛋白,多糖粗提液適度后在250-300nm間隔2nm掃描,可是為什么在260核酸、280蛋白質(zhì)處都沒有出峰呢?但溶液中確實(shí)有蛋白質(zhì)啊,我用sevag法脫蛋白脫了10次,每次都測了,沒有一次出峰的,從250-300nm處A值一直在降低。是不是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)有可能是糖蛋白,和多糖結(jié)合了,在水溶液中掃描不出來?可如果是儲藏蛋白的話,不是應(yīng)該在提取材料后的殘渣里了啊,也不會還在水溶液中,但后來我從水溶液中脫出蛋白了。溶液也是澄清的,沒有沉淀?次墨I(xiàn)中、上網(wǎng)查都是簡單的受掃描一下280處就行,沒有去考慮社么蛋白質(zhì)成分啊什么的。那不處峰的原因是什么呢? 求各位指教。 |


木蟲 (正式寫手)
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