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[求助]
提多糖時(shí)為什么在280nm處為什么沒有峰
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我現(xiàn)在在提多糖，還沒有脫蛋白，多糖粗提液適度后在250-300nm間隔2nm掃描，可是為什么在260核酸、280蛋白質(zhì)處都沒有出峰呢？但溶液中確實(shí)有蛋白質(zhì)啊，我用sevag法脫蛋白脫了10次，每次都測(cè)了，沒有一次出峰的，從250-300nm處A值一直在降低。是不是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)有可能是糖蛋白，和多糖結(jié)合了，在水溶液中掃描不出來？可如果是儲(chǔ)藏蛋白的話，不是應(yīng)該在提取材料后的殘?jiān)锪税�，也不�?huì)還在水溶液中，但后來我從水溶液中脫出蛋白了。溶液也是澄清的，沒有沉淀�？次墨I(xiàn)中、上網(wǎng)查都是簡(jiǎn)單的受掃描一下280處就行，沒有去考慮社么蛋白質(zhì)成分啊什么的。那不處峰的原因是什么呢？ 求各位指教。 |
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