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金納米簇 Em=400nm
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以蛋白質(zhì)為模板，320nm激發(fā)，400nm有發(fā)射，500nm激發(fā)，660nm有發(fā)射，但是400nm處的強(qiáng)度比660nm強(qiáng)度高10倍左右 用365nm手提紫外燈肉眼看不出熒光 僅蛋白質(zhì)、金在相同的條件下都做了空白試驗(yàn)，均無(wú)400及660nm發(fā)射光 請(qǐng)問(wèn)這是納米簇的熒光嗎？ |
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sally208
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【答案】應(yīng)助回帖
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
cheny0510(金幣+5): ★★★很有幫助 2012-02-14 16:16:03
lchpy(金幣+1, 專家考核): thanks for your information~ 2012-02-14 19:34:44
cheny0510(金幣+5): ★★★很有幫助 2012-02-14 16:16:03
lchpy(金幣+1, 專家考核): thanks for your information~ 2012-02-14 19:34:44
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In some papers, protein-templated AuNCs also exhibited emission peaks at around 450 nm, which was considered from the proteins. For example, see Nanoscale,2010, 2, 2769-2776 ( http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2010/nr/c0nr00377h) Since the intensity of the 400 nm band is very strong, it is better you rule out the possibility of Raman scattering from water. Change the excitation wavelength and see whether these bands keep unchanged... |
2樓2012-02-14 15:21:49
3樓2012-02-14 16:04:31
sally208
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【答案】應(yīng)助回帖
cheny0510(金幣+5): ★★★很有幫助 2012-02-14 16:19:06
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Then that emission band is possibly from the generated smaller-sized AuNCs (for exampe, Au8). This means the AuNCs you obtained contain different sized particles. Try to adjust your synthesis conditions, e.g., control the pH, then possibly you can obtain less/sharp emission bands.  |
4樓2012-02-14 16:15:46
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之前有一鍋反應(yīng) 400nm處的發(fā)射波長(zhǎng)不隨ex變化，但是后來(lái)重復(fù)試驗(yàn)，發(fā)下幾乎所有的400nm處的發(fā)射都隨Ex變化；我試了光加蛋白質(zhì)及堿不加Au的空白試驗(yàn)，Em也隨EX變化，但是強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒(méi)有加Au時(shí)的強(qiáng)，而且Em的峰位也不同。 請(qǐng)問(wèn)我這個(gè)會(huì)是什么東西呢？會(huì)不會(huì)是水的Em的移動(dòng)，導(dǎo)致峰位疊加，最后導(dǎo)致了我峰位的移動(dòng)呢？ 感謝牛人指點(diǎn)！！ |
5樓2012-02-20 10:18:42
小豬香香
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