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joyjane88銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
大腸桿菌超聲破碎參數(shù),求解。!
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| 各位蟲友,小弟剛剛學(xué)做純化蛋白。誘導(dǎo)表達(dá)后在超聲破碎,總是無活性不溶性的蛋白,師兄說應(yīng)該是破碎出了問題?吹酱蠹艺勂扑楣β拾,探頭啊,參數(shù)啊什么的,無一定論,各有各的高招。迷茫了。想具體問一下破碎1ml(可溶性表達(dá)檢測)和30ml(大規(guī)模誘導(dǎo)純化)重懸菌液分別選用什么型號探頭,什么功率,什么參數(shù)比較合適?目前只有一個6號探頭,一個6號探頭是否都可以應(yīng)付?謝謝 |
蛋白質(zhì)表達(dá) |
至尊木蟲 (知名作家)
| 不同的變幅桿可適用于不同量的重懸液,所以只有一個變幅桿肯定不能解決問題(1ml和30ml),超聲破碎掌握一個基本的原則就是每次超聲保證菌液不過熱就可以。下面是一家超聲破碎儀變幅桿的參數(shù)(僅供參考,非廣告貼)http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102081/Q1202165.htm |
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1. 6號探頭都可以,但是注意1 ml菌液的話要保證探頭插入液面而且不要觸底。 2. 超聲破碎1 ml菌液用25瓦的功率,5s on, 5s off,超聲3-5分鐘差不多就看到菌液澄清了。但是時間和你菌液濃度也有關(guān)系,建議濃度不要過高。 超聲破碎30 ml菌液用25瓦的功率,10s on, 10s off,超聲10-15分鐘差不多就看到菌液澄清了。 3. 超聲前最好加入蛋白酶抑制劑PMSF,以防止目的蛋白的降解。 4. 超聲要在低溫環(huán)境下進(jìn)行,因?yàn)槌晻r會發(fā)熱,不在低溫下容易讓蛋白質(zhì)變性失去活性,出現(xiàn)沉淀。(這個溫度問題你一定要注意)保持低溫環(huán)境的常用經(jīng)濟(jì)方法是:將裝有菌液的管子放在裝有冰的燒杯里,然后一起放超聲儀里超聲。時間久的話及時更換冰。 |
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