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[求助]
細(xì)胞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,質(zhì)粒的設(shè)計(jì)
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小女子最近剛接觸質(zhì)粒。想請(qǐng)問,以下問題: 1,我想讓我的目的蛋白在細(xì)胞中表達(dá)的同時(shí),同時(shí)表達(dá)GFP,在不表達(dá)目的蛋白時(shí),不表達(dá)GFP,這樣的質(zhì)粒怎么設(shè)計(jì)?怎么選取質(zhì)粒?或者用別的載體?? 2,目的蛋白在細(xì)胞中的總表達(dá)量不受改變。就是說在以后的刺激試驗(yàn)中,該增加蛋白表達(dá)的時(shí)候增加,該減小的時(shí)候減小,不受轉(zhuǎn)染影響。 3,我希望能穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,建立永久的細(xì)胞系。 有沒有哪位大俠能幫我解答一下。沒坐過分子克隆方面的試驗(yàn),一竅不通。謝謝指導(dǎo) |
木蟲 (正式寫手)
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第一個(gè)問題:構(gòu)建共表達(dá)載體,將GFP基因與目標(biāo)蛋白基因連接到同一個(gè)載體中,置于同一個(gè)啟動(dòng)子下。從理論上將這樣可以保證兩個(gè)基因的協(xié)同表達(dá),通過檢測(cè)GFP的表達(dá)量來預(yù)測(cè)目標(biāo)蛋白的表達(dá)量。但是從實(shí)際經(jīng)驗(yàn)上講,即使在同一個(gè)啟動(dòng)子,也不能保證GFP與目標(biāo)蛋白的表達(dá)量一致,通常而這的表達(dá)量會(huì)相差10倍甚至更多,這直接與基因的序列,表達(dá)效率有關(guān)。 第二個(gè)問題:你說的問題的實(shí)質(zhì)是轉(zhuǎn)化體基因組中目的基因的拷貝數(shù)穩(wěn)定?截悢(shù)的多少及目的基因插入的位點(diǎn)決定了細(xì)胞中目的蛋白的表達(dá)量。只要目的基因插入的位點(diǎn)及拷貝數(shù)穩(wěn)定了,你所說的問題也就解決了。而拷貝數(shù)及插入位點(diǎn)的穩(wěn)定化,其實(shí)就是要建立穩(wěn)定細(xì)胞系,因?yàn)榉(wěn)定細(xì)胞系之所以穩(wěn)定就是因?yàn)槠淠康幕虻目截悢?shù)及插入位點(diǎn)穩(wěn)定。 第三個(gè)問題:建立穩(wěn)定細(xì)胞系,就是要挑單克隆細(xì)胞了。使用電轉(zhuǎn)化和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)化可以提高穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的效率,這兩種方法的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染效率最高,可以達(dá)到60-80%。轉(zhuǎn)染之后的挑選單克隆可以使用有限稀釋法和流式細(xì)胞儀分選法以及clonePIX FL 來做。有限稀釋費(fèi)事費(fèi)力,基本是靠人力來做了,后兩種方法有快多了,但是儀器昂貴多了。 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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樓上說的融合蛋白是一種方法。另外可以將兩個(gè)基因(GFP和目的基因)在一個(gè)質(zhì)粒中構(gòu)建,分別用自己的啟動(dòng)子和終止子。 目的蛋白的表達(dá)量不受改變,要建立穩(wěn)定的細(xì)胞株,大概耗時(shí)3-6個(gè)月的時(shí)間。還有你用的什么細(xì)胞有關(guān)。 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
木蟲 (小有名氣)
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1 除了樓上的方法外,樓主可以找一下pEGFP的載體,這個(gè)載體自身帶有EGFP序列,并且可以在EGFPN端或者C端插入目的蛋白 2 這個(gè)問題不大明白,不知道樓主想要什么樣的結(jié)果 3 篩選穩(wěn)定細(xì)胞系,這個(gè)取決于你真核細(xì)胞表達(dá)載體上帶有什么樣的篩選基因。只要將質(zhì)粒轉(zhuǎn)染進(jìn)細(xì)胞,然后按照篩選的條件和抗生素類型進(jìn)行篩選就行了。但是周期很長(zhǎng),而且不一定能篩選出來。 |
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