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冰凝東金蟲 (小有名氣)
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[求助]
雙酶切（Kpn1/BamH1）T-Simple載體，沒有得到目的條帶……
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將目的基因連接到了pMD18-T-Simple載體上，挑單克隆提取了質(zhì)粒，目的基因的酶切位點是Kpn1和BamH1，今日對所提質(zhì)粒進行雙酶切，所用酶是TaKaRa的，體系如下：10×K Buffer 1μ， 質(zhì)粒 15μ， Kpn1 1μ， BamH1 1μ， ddH2O 2μ 37℃雙酶切過夜，凝膠檢測沒有目的條帶……目的條帶750bp。年前同樣體系雙酶切其他基因沒有問題��！ 小弟新人，金幣不多，希望能得到建設(shè)性意見…… |
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imyting
至尊木蟲 (正式寫手)
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- 專業(yè): 生物大分子結(jié)構(gòu)與功能
2樓2012-02-18 15:01:46
冰凝東
金蟲 (小有名氣)
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- 專業(yè): 植物生殖生物學
3樓2012-02-19 16:39:20
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