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丙烯酸鈉多少度分解?分解成為什么東西? 已有1人參與
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| 如題:丙烯酸鈉多少度分解?分解成為什么東西?………… |


新蟲 (小有名氣)
| 聚丙烯酸鈉簡稱PAANa,結(jié)構(gòu)式為[-CH2-CH(COONa)]n-。是—種水溶性樹脂,分子量數(shù)百萬,無色或淡黃色粘稠液體,呈弱堿性,能電離,有腐蝕性。在PH=4附近時(shí),容易凝膠;在PH=2.5時(shí),近于溶解。易溶于氫氧化鈉水溶液,但在氫氧化鈣、氫氧化鎂等水溶液中會沉淀。無毒。 分子式:[C3H3O2Na]n 分子量:Mw <10000 CAS號:9003-04-7 性質(zhì):水溶性直鏈高分子聚合物。白色粉末。無臭無味。遇水膨脹,易溶于苛性鈉水溶液。吸濕性極強(qiáng)。具有親水和疏水基團(tuán)的高分子化合物。緩慢溶于水形成極粘稠的透明液體,其0.5%溶液的粘度約Pa•s,粘性并百因吸水膨潤(如CMC,海藻酸鈉)產(chǎn)生,而是由于分子內(nèi)許多陰離子基團(tuán)的離子現(xiàn)象使分子鏈增長,表現(xiàn)粘度增大而形成高粘性溶液。其粘度約為CMC、海藻酸鈉的15-20倍。加熱處理、中性鹽類、有機(jī)酸類對其粘性影響很小,堿性時(shí)則粘性增大。不溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。強(qiáng)熱至300度不分解。久存粘度變化極小,不易腐敗。因系電解質(zhì),易受酸及金屬離子的影響,粘度降低。遇二價(jià)以上金屬離子(如鋁、鉛、鐵、鈣、鎂、鋅)形成其不溶性鹽,引起分子交聯(lián)而凝膠化沉淀。pH4.0以下時(shí)聚丙烯酸產(chǎn)生沉淀。隨著分子量增大,自無色稀薄溶液至透明彈性膠體。性質(zhì)、用途也隨分子量不同而有明顯區(qū)別。用作造紙涂布分散劑,涂料濃度在65%~70%時(shí),仍可有良好流變性和熟化穩(wěn)定性。分子量在1×103~3×103之間的,用作水質(zhì)穩(wěn)定劑和黑液濃縮時(shí)結(jié)垢控制劑。分子量在105以上的,用作涂料增稠劑和保水劑,可使羧基化丁苯膠乳、丙烯酸酯乳液等合成膠乳黏度增長,避免水分析出,保持涂料體系穩(wěn)定。分子量在106以上的,用作絮凝劑。還可用作高吸水性樹脂,土壤改良劑,以及在食品工業(yè)中作增黏劑、乳化分散劑等。 溶解情況:遇水膨潤,經(jīng)過透明的凝膠態(tài)而變成粘稠液體。易溶于苛性鈉水溶液,在氫氧化鈣、氫氧化鎂等水溶液中沉淀。 制備方法:丙烯酸或丙烯酸酯與氫氧化鈉反應(yīng)得丙烯酸鈉單體,除去副生的醇類,經(jīng)濃縮、調(diào)節(jié)pH值,以過硫酸銨為催化劑聚合而得。 毒性LD50(mg/kg):口服(鼠)LD50大于10000mg/kg。 用途:增稠劑。1.在食品中有如下功效:(1)增強(qiáng)原料面粉中的蛋白質(zhì)粘結(jié)力。(2)使淀粉粒子相互結(jié)合,分散滲透至蛋白質(zhì)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中。(3)形成質(zhì)地致密的面團(tuán),表面光滑而具有光澤。(4)形成穩(wěn)定的面團(tuán)膠體,防止可溶性淀粉滲出。(5)保水性強(qiáng),使水分均勻保持于面團(tuán)中,防止干燥。(6)提高面團(tuán)的延展性。(7)使原料中的油脂成分穩(wěn)定地分散至面團(tuán)中。2.作為電解質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用,改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),增強(qiáng)食品的粘彈性,改善組織。3.應(yīng)用舉例:(1)面包、蛋糕、面條類、通心面、提高原材料利用率,改善口感和風(fēng)味。用量0.05%。(2)水產(chǎn)糜狀制品、罐頭食品、紫菜干等,強(qiáng)化組織,保持新鮮味,增強(qiáng)味感(3)調(diào)味醬、番茄沙司、蛋黃醬、果醬、稀奶油、醬油,增稠劑及穩(wěn)定劑。(4)果汁、酒類等,分散劑。(5)冰淇淋、卡拉蜜爾糖,改善味感及穩(wěn)定性。(6)冷凍食品、水產(chǎn)加工品,表面膠凍劑(保鮮)。4.由于在水中溶解較慢,可預(yù)先與砂糖、粉末淀粉糖漿、乳化劑等混合,以提高溶解速度。5.作糖液、鹽水、飲料等的澄清劑(高分子凝聚劑)。水產(chǎn)加工石回收廢水中蛋白質(zhì);及凈化廢水。 貯存于陰涼、干燥的庫房內(nèi)。 中文名稱:聚丙烯酸鈉 英文名稱POLYACRYLIC ACID,SODIUM SALT 類別:增稠劑和膠凝劑 化學(xué)文摘分類號:CAS 9003-04-7 該品種為美國FDA認(rèn)可的添加劑。 一般理化性質(zhì):白色粉末。無臭無味。吸濕性極強(qiáng)。具有親水和疏水基團(tuán)的高分子化合物。緩慢溶于水形成極粘稠的透明液體,其0.5%溶液的粘度約Pa·s,粘性并百因吸水膨潤(如CMC,海藻酸鈉)產(chǎn)生,而是由于分子內(nèi)許多陰離子基團(tuán)的離子現(xiàn)象使分子鏈增長,表現(xiàn)粘度增大而形成高粘性溶液。其粘度約為CMC、海藻酸鈉的15-20倍。加熱處理、中性鹽類、有機(jī)酸類對其粘性影響很小,堿性時(shí)則粘性增大。不溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。強(qiáng)熱至300度不分解。久存粘度變化極小,不易腐敗。因系電解質(zhì),易受酸及金屬離子的影響,粘度降低。遇二價(jià)以上金屬離子(如鋁、鉛、鐵、鈣、鎂、鋅)形成其不溶性鹽,引起分子交聯(lián)而凝膠化沉淀。pH4.0以下時(shí)聚丙烯酸產(chǎn)生沉淀。 加工或制造方法:丙烯酸或丙烯酸酯與氫氧化鈉反應(yīng)得丙烯酸鈉單體,除去副生的醇類,經(jīng)濃縮、調(diào)節(jié)pH值,以過硫酸銨為催化劑聚合而得。 用途: 1、增稠劑。在食品中有如下功效:(1)增強(qiáng)原料面粉中的蛋白質(zhì)粘結(jié)力。(2)使淀粉粒子相互結(jié)合,分散滲透至蛋白質(zhì)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中。(3)形成質(zhì)地致密的面團(tuán),表面光滑而具有光澤。(4)形成穩(wěn)定的面團(tuán)膠體,防止可溶性淀粉滲出。(5)保水性強(qiáng),使水分均勻保持于面團(tuán)中,防止干燥。(6)提高面團(tuán)的延展性。(7)使原料中的油脂成分穩(wěn)定地分散至面團(tuán)中。 2、作為電解質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用,改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),增強(qiáng)食品的粘彈性,改善組織。 3、應(yīng)用舉例:(1)面包、蛋糕、面條類、通心面、提高原材料利用率,改善口感和風(fēng)味。用量0.05%。(2)水產(chǎn)糜狀制品、罐頭食品、紫菜干等,強(qiáng)化組織,保持新鮮味,增強(qiáng)味感 (3)調(diào)味醬、番茄沙司、蛋黃醬、果醬、稀奶油、醬油,增稠劑及穩(wěn)定劑。(4)果汁、酒類等,分散劑。(5)冰淇淋、卡拉蜜爾糖,改善味感及穩(wěn)定性。(6)冷凍食品、水產(chǎn)加工品,表面膠凍劑(保鮮)。 4、由于在水中溶解較慢,可預(yù)先與砂糖、粉末淀粉糖漿、乳化劑等混合,以提高溶解速度。 5、作糖液、鹽水、飲料等的澄清劑(高分子凝聚劑)。水產(chǎn)加工石回收廢水中蛋白質(zhì);及凈化廢水 使用限量:按日本規(guī)定的最大用量為0.2%(1993)。 毒理數(shù)據(jù): 1、 半致死量(LD50) >10g/kg(小鼠,經(jīng)口)。 2、 亞急性試驗(yàn):大鼠0.5g/kg/日以下,6個(gè)月無異常。 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):日本標(biāo)準(zhǔn),1992 1、砷(以As2O3計(jì)) ≤4ug/g 2、重金屬 ≤20ug/g 3、硫酸鹽(以H2SO4計(jì)) ≤0.48% 4、透明度 限度內(nèi) 5、殘留單體 ≤1% 6、低聚合物(聚合度1000以下) ≤5% 7、淀粉 限度內(nèi) 8、干燥失重(105度,4h) ≤10% 9、灼燒殘?jiān)?≤75% 常規(guī)鑒別方法:取試樣0.2g,加水100ml,充分?jǐn)噭蛉芙猓源俗鳛樵嚇右,進(jìn)行如下試驗(yàn)。 1、 取試樣液10ml,加氯化鈣試液(ts-57)1ml,搖勻,應(yīng)即產(chǎn)生白色沉淀。 2、 取試樣液10ml,加硫酸鎂試液(ts-135)1ml,搖勻,應(yīng)即產(chǎn)生白色沉淀。 3、 取試樣液10ml,加4%氯化鈷溶液1ml,再加氯化銨試液(ts-20)2-3滴,搖勻,應(yīng)即產(chǎn)生淺紅色沉淀。濾出,該沉淀干燥后呈紫色。 4、 下述灼燒殘?jiān)拟c鹽試驗(yàn)(IT-28)呈陽性。 質(zhì)量指標(biāo)分析: 1、游離堿 取試樣0.2g ,加水60ml,充分?jǐn)嚢枞芙,加氯化鈣試液(ts-57)3ml,在水浴上加熱約20min,冷卻后過濾。用水洗濾渣,合并洗液和濾液,加水至100ml,以此作為試樣液。取其50ml,加酚酞試液(ts-167)2滴,不得呈現(xiàn)紅色。 2、硫酸鹽 取上述“游離堿”試驗(yàn)中的試樣液20ml,加稀鹽酸試液(ts-117)1ml,以此作為試樣液,然后按GT-30方法測定。 3、 重金屬 取下述灼燒殘?jiān),加鹽酸1ml和硝酸0.2ml,在水浴上蒸干,再加稀鹽酸試液(ts-117)1ml和水15ml,加熱溶解。冷卻后加酚酞試液(ts-167)1滴,滴加氨試液(ts-13)至溶液呈微紅色,加稀醋酸試液(TS-2)2ml,必要時(shí)過濾,再加水定容至50ml,加硫化鈉試液(ts-232)2滴,放置5min后,呈色不得深于標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)是取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(ts-128)2ml,加稀醋酸試液2ml,用水定容至50ml,加硫化鈉試液2滴,放置5min后的呈色。 4、 殘留單體 在300ml碘瓶中精確稱取試樣約1g,加水100ml,并不時(shí)振搖,放置約24h,使溶解。加溴酸鉀-溴化鉀試液(ts-181)10ml,充分振搖,再迅速加鹽酸約10ml,立即加塞,充分振搖后,在碘瓶上部注入碘化鉀試液(ts-192) 20ml,于暗處放置20min,松塞,使碘化力爭上游試液流入瓶中,立即塞緊,充分振搖后,以淀粉試液(ts-235)為指示劑,用0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定。用相同方法進(jìn)行空白試驗(yàn)。按下計(jì)算: 5、 低聚物 取試樣2g,加水200ml ,并不時(shí)振搖,放置約24h,使溶解。邊攪拌,邊滴加10mol/L鹽酸50ml,在攪拌下,于約40度水浴中溫?zé)?0min,放置24h 。將產(chǎn)生的沉淀過濾,濾液中加1滴酚酞試液(ts-167),加40%氫氧化鈉溶液至濾液呈微紅色后,滴加1/30稀鹽酸至紅色消失。加水200ml,邊攪拌邊滴加氯化鈣試液(ts-57)25ml,在攪拌下于約40度水浴中加熱30min。用已知重量的G4玻璃坩堝吸濾沉淀,再每次用30ml水淋洗濾渣3次,于105度下干燥3h,按下計(jì)算:低聚物(%)=殘?jiān)╣)×1.0324/試樣量(g)×100 |

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