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lyl2ds銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助-基因克隆及引物設(shè)計(jì)的問題
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| 我現(xiàn)在想克隆出一段基因,需要設(shè)計(jì)簡并引物,我又7條序列通過clustal比對找出了保守區(qū),想將這保守區(qū)的全長克隆出來,想請教下高人,幫我設(shè)計(jì)下簡并引物!我是新手,請各位高人指教! |
銅蟲 (初入文壇)
木蟲 (著名寫手)

新蟲 (初入文壇)
銅蟲 (初入文壇)
銅蟲 (初入文壇)
金蟲 (小有名氣)
我們碰到的問題是一樣的,所用的方法也是一樣的,我要克隆的是某物種MHC的基因,您的第一步也是提取總的RNA和DNA吧,呵呵,我也在設(shè)計(jì)引物,準(zhǔn)備以總RNA中相應(yīng)的mRNA為模板RTPCR得到cDNA的第一條鏈,通過對7條其他物種MHC的mRNA的序列比對(用clustalx)找到了相對保守的序列,打算在5·端設(shè)計(jì)一個特異性引物,3·端先設(shè)計(jì)特異引物,不行就用Oligo(dT);另一方面,根據(jù)文獻(xiàn)中給出的cDNA序列找到同源性較高的區(qū)段,重新設(shè)計(jì)引物,以總DNA為模板PCR,對擴(kuò)增出來的片段和DNA模板進(jìn)行測序。兩者比較可以找到相應(yīng)的外顯子和內(nèi)含子序列。我也是分子新手,不敢確定這樣做到底對不對,但還是希望能幫到您。 |

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