| 29 | 1/1 | 返回列表 |
| 查看: 4945 | 回復: 28 | ||||
[交流]
氨基酸與鋅的親和力問題
|
||||
|
幫朋友請教一個問題。 請問各位大俠。 哪些氨基酸與過渡金屬鋅的親和力最強呢? 謝謝。 ![]() [ 來自科研家族 生物醫(yī)藥家族 ] |
» 搶金幣啦!回帖就可以得到:
+5/290
+1/49
+1/47
+1/35
+1/32
+1/26
+1/16
+1/16
+1/16
+1/16
+1/15
+1/9
+1/8
+1/8
+1/7
+1/6
+1/4
+1/4
+1/1
+1/1
木蟲之王 (文壇精英)
專家顧問 (知名作家)
![]() |
專家經(jīng)驗: +248 |
專家顧問 (知名作家)
![]() |
專家經(jīng)驗: +218 |
|
我根據(jù)我在分子生物版回答的一帖補充一下這個問題。 “很多氨基酸都可以和過渡金屬離子螯合,有氨基和羧基,金屬離子有空電子軌道的話就可以配位.”這是沒有錯的。 確定配位鍵的大小,以及怎樣除去含金屬的蛋白質(zhì)的中的鋅離子的方法可以參考: 1.根據(jù)配位化學原理:與一個同樣的金屬原子或離子(在配合物種兩者都叫中心原子)形成配位鍵越多的化合物一般一旦與該金屬原子或離子形成了螯合物會越穩(wěn)定; 2.蛋白質(zhì)性形后,失去空間保護的蛋白質(zhì)螯合物中的金屬原子或離子會更容易拆解下來。 3.任何螯合物(包括鋅指蛋白)都是處于動態(tài)平衡狀態(tài),所以螯合物中的配位鍵結(jié)合的金屬原子或離子(在配合物種兩者都叫中心原子)都不是永遠呆在螯合物(包括鋅指蛋白),所以鋅指蛋白質(zhì)可能在(至少理論上)生理條件下失去鋅離子而穩(wěn)定存在。但是如果重新表達無鋅離子的鋅指蛋白會不會形成天然蛋白,我不清楚,因為蛋白質(zhì)折疊的影響因素很多,在細胞內(nèi)至少還要考慮分子擁擠和折疊酶及分子伴侶的因素,還有我現(xiàn)在并不清楚在細胞內(nèi)的鋅指蛋白的鋅離子是不是在其他蛋白質(zhì)和酶作用下接上去的。因此,不建議重現(xiàn)表達,而建議直接使用競爭性螯合試劑去除鋅指蛋白的鋅離子。 根據(jù)第一條原理可以使用用冠醚(大環(huán)多元醚)、咕啉等伸向螯合物中的配位鍵結(jié)合的金屬原子或離子(在配合物種兩者都叫中心原子)的齒(配位鍵)比較多的化合物來競爭奪取鋅指蛋白的鋅離子,而后用超濾或者透析方法去除掉有機螯合物。 另外,還可以在溶液中加入冠醚、咕啉、EDTA等能與金屬形成螯合物的有機物的情況下,通入少量的電流,比照蛋白質(zhì)電泳的電流、電壓的10%以下的值,改變?nèi)芤旱难趸原環(huán)境也會有利于去掉鋅指蛋白的鋅原子;之前可加入變性劑對蛋白質(zhì)變性,暴露出鋅指蛋白的鋅原子的結(jié)合位點;而后透析或者超濾去掉變性劑和螯合上從鋅指蛋白搶奪到的鋅原子的能與金屬形成螯合物的有機物,這樣應該至少可以獲得一些無鋅原子的鋅指蛋白。 不過直接電泳企圖獲得無鋅離子的鋅指蛋白不大可能,因為很難對電泳的樣品復性,就算能夠復性,沒有其他的冠醚、咕啉、EDTA等能與金屬形成螯合物的有機物的情況下,被氧化或者出來的鋅離子的行為也很難預測。因此,我不建議如此,還有上面所說的蛋白質(zhì)變性不要用熱變性,因為一般無法恢復天然態(tài),可以用酸堿變性或者鹽酸胍或尿素變性,至少去除變性劑后能夠有些蛋白質(zhì)復性。 配位化學: https://ishare.iask.sina.com.cn/f/20547086.html?from=like |
專家顧問 (知名作家)
![]() |
專家經(jīng)驗: +218 |
|
本帖內(nèi)容被屏蔽 |
| 29 | 1/1 | 返回列表 |
| 最具人氣熱帖推薦 [查看全部] | 作者 | 回/看 | 最后發(fā)表 | |
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 268求調(diào)劑 +8 | 簡單點0 2026-03-17 | 8/400 |
|
|---|---|---|---|---|
|
[考研] 302求調(diào)劑 +11 | 呼呼呼。。。。 2026-03-17 | 11/550 |
|
|
[考研] 346求調(diào)劑[0856] +4 | WayneLim327 2026-03-16 | 7/350 |
|
|
[考研] 299求調(diào)劑 +6 | △小透明* 2026-03-17 | 6/300 |
|
|
[考研] 332求調(diào)劑 +4 | ydfyh 2026-03-17 | 4/200 |
|
|
[考研] 307求調(diào)劑 +10 | 冷笙123 2026-03-17 | 10/500 |
|
|
[考研] 一志愿武理材料305分求調(diào)劑 +6 | 想上岸的鯉魚 2026-03-18 | 7/350 |
|
|
[考研] 一志愿 西北大學 ,070300化學學碩,總分287,雙非一本,求調(diào)劑。 +4 | 晨昏線與星海 2026-03-19 | 4/200 |
|
|
[考研] 一志愿南理工085701環(huán)境302求調(diào)劑院校 +3 | 葵梓衛(wèi)隊 2026-03-20 | 3/150 |
|
|
[考研] 298-一志愿中國農(nóng)業(yè)大學-求調(diào)劑 +9 | 手機用戶 2026-03-17 | 9/450 |
|
|
[考研] 266求調(diào)劑 +5 | 陽陽哇塞 2026-03-14 | 10/500 |
|
|
[考研] 【同濟軟件】軟件(085405)考研求調(diào)劑 +3 | 2026eternal 2026-03-18 | 3/150 |
|
|
[考研] 293求調(diào)劑 +11 | zjl的號 2026-03-16 | 16/800 |
|
|
[考研] 326求調(diào)劑 +5 | 上岸的小葡 2026-03-15 | 6/300 |
|
|
[考博] 26申博 +4 | 八6八68 2026-03-16 | 4/200 |
|
|
[論文投稿] 有沒有大佬發(fā)小論文能帶我個二作 +3 | 增銳漏人 2026-03-17 | 4/200 |
|
|
[考研] 321求調(diào)劑 +5 | 大米飯! 2026-03-15 | 5/250 |
|
|
[考研] 070303 總分349求調(diào)劑 +3 | LJY9966 2026-03-15 | 5/250 |
|
|
[考研] 326求調(diào)劑 +3 | mlpqaz03 2026-03-15 | 3/150 |
|
|
[考研] 0856專碩279求調(diào)劑 +5 | 加油加油!? 2026-03-15 | 5/250 |
|