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wcx蝸牛無蟲 (小有名氣)
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[求助]
酶切問題
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本人前期已近在T載體（買的由PUC18改造而成的）引入帶有EcoRI和NcoI的目的片段，現(xiàn)在需再往上連片段。用EcoRI和NcoI雙酶切之前構(gòu)建好的T載體，電泳發(fā)現(xiàn)沒有條帶。接著我在體系中不加酶，加同樣的buffer對(duì)照,電泳發(fā)現(xiàn)也沒有條帶。可以用同樣的EcoRI和NcoI酶和buffer酶切pcr我要連接上的目的片段可以很好酶切。酶切質(zhì)粒的量是足夠的，5道中只上5ul質(zhì)�？梢砸姉l。雙酶切是20ul質(zhì)粒，3ulbuffer,1ul EcoRI,1ulNcoI,30ul體系。電泳時(shí)兩個(gè)酶切體系60ul在一個(gè)孔道里電泳的，不見條帶。如果說是buffer降解我的質(zhì)粒，可是酶切pcr產(chǎn)物卻未有問題。如果說沒有切開，電泳應(yīng)該有條帶。 求高人指點(diǎn)。 圖片說明： 從左往右，第2道1Kb marker,第3道雙酶切T載體；第四道不加酶的對(duì)照；第5道原始T質(zhì)粒；第六道空；第7道D2000marker;第8道pcr目的片段；第9道雙酶切pcr目的片段 從左往右，第2道1Kb marker,第3道雙酶切T載體；第四道不加酶的對(duì)照；第5道原始T質(zhì)粒；第六道空；第7道D2000marker;第8道pcr目的片段；第9道雙酶切pcr目的片段 [ Last edited by 1949stone on 2012-3-17 at 12:00 ] |
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6樓2012-03-17 16:00:35
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2樓2012-03-17 00:08:02
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3樓2012-03-17 09:40:23
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4樓2012-03-17 11:29:13
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