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2010020170金蟲 (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于腸溶膠囊 耐酸力以及含量均勻度的測(cè)定問(wèn)題
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我在做一個(gè)關(guān)于腸溶膠囊的有關(guān)測(cè)定 耐酸力測(cè)定是 “取本品,照溶出度測(cè)定法(附錄X C第一法),以氯化鈉的鹽酸溶液(取氯化鈉1g,加鹽酸3.5ml,加水至500ml)500ml為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為100r/min,依法操作,經(jīng)120min時(shí),取下轉(zhuǎn)籃,用水洗轉(zhuǎn)籃內(nèi)顆粒至洗液呈中性,用少量磷酸鹽緩沖液(ph=11.0)將顆粒移至100ml棕色瓶中,照含量測(cè)定項(xiàng)下的溶液配置方法進(jìn)行配制溶液,然后測(cè)定”我想問(wèn)的是,在這個(gè)酸性介質(zhì)中,樣品的溶出是不是得帶著囊殼啊,不能是只用內(nèi)容物吧?還有一般都要平行測(cè)定6粒嗎? 還有關(guān)于含量均勻度的“取本品1粒(規(guī)格為10mg),置50ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖適量,超聲使崩解,加乙醇10 ml,超聲15 min,放冷,加磷酸鹽緩沖液(pH=11.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液l ml,置10ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,(精密量取續(xù)濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含20µg的溶液)照含量測(cè)定項(xiàng)下方法測(cè)定其含量!边@個(gè)是用內(nèi)容物做的吧,不用帶囊殼一起配置溶液吧,還有做含量均勻度有什么意義呢? ![]() ![]() ![]() |

金蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)
肉球

木蟲 (正式寫手)
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樓上兩位已經(jīng)解釋得很清楚了,都要帶著膠囊殼的,含量均勻度測(cè)定時(shí)你要是只測(cè)內(nèi)容物可能會(huì)偏低一點(diǎn),因?yàn)椴慌懦覛び形降乃幏凼裁吹模烤鶆蚨仁轻槍?duì)于標(biāo)示量較小的(<10mg)或主藥含量小于片重5%的制劑,一般片或膠囊什么的做個(gè)平均含量就夠了,這樣容易掩蓋小劑量藥物混合不均引起的裝量差異。就是說(shuō)含量均勻度跟能反應(yīng)你藥品的含量情況,如果做了含量均勻度的話就不用做重量差異了 這些藥劑書上都有說(shuō)啊,樓主自己看看吧 |

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個(gè)人理解,共同探討。 1、腸溶膠囊耐酸力測(cè)定。 目的主要是看腸溶膠囊在進(jìn)入小腸之前的各段消化道內(nèi)是否穩(wěn)定,此處主要是指胃中。 氯化鈉的鹽酸溶液--應(yīng)該是模擬胃液的方式。 120min--則是模擬胃排空時(shí)間。 磷酸鹽緩沖液(ph=11.0)--應(yīng)該是堿性條件下完全溶解腸溶膠囊的囊殼。 再進(jìn)行含量測(cè)定--則是看該腸溶膠囊是否在上述條件和時(shí)間內(nèi)發(fā)生滲漏,導(dǎo)致內(nèi)部藥物含量改變。 2、平行測(cè)定--是為了避免各種誤差因素、同時(shí)采集多個(gè)囊殼樣本,盡量保證涵蓋最大范圍的囊殼樣本,考察囊殼質(zhì)量。 如果只是趨勢(shì)判斷,5個(gè)也不是不可以。但是恐怕會(huì)有遺漏。 3、含量均勻度--3樓已經(jīng)說(shuō)的很清楚了。 只是在實(shí)驗(yàn)室實(shí)際操作時(shí),如果是手動(dòng)裝膠囊,可以考慮省略裝膠囊這一步,直接按照標(biāo)示量稱量各個(gè)膠囊內(nèi)容物,直接測(cè)定就可以。 僅供參考。 |
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