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yanfeier金蟲 (小有名氣)
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[求助]
求助 高通量測序
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劇春剛
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yanfeier: 金幣+2, 博學(xué)EPI+1 2012-03-27 09:45:26
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高通量測序技術(shù)技術(shù)的應(yīng)用及前景閱讀：848發(fā)布時間：2009-12-17 高通量測序技術(shù)技術(shù)的應(yīng)用及前景 高通量測序技術(shù)是對傳統(tǒng)測序一次革命性的改變, 一次對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定, 因此在有些文獻中稱其為下一代測序技術(shù)(next generation sequencing)足見其劃時代的改變, 同時高通量測序使得對一個物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進行細致全貌的分析成為可能, 所以又被稱為深度測序(deep sequencing). 高通量測序平臺的代表是羅氏公司(Roche)的454測序儀(Roch GS FLX sequencer), Illumina公司的Solexa基因組分析儀(Illumina Genome Analyzer)和ABI的SOLiD測序儀(ABI SOLiD se-quencer). 2008年4月Helico BioScience公司的Timothy等人在Science上報道了他們開發(fā)的真正的單分子測序技術(shù), 并利用該技術(shù)對一個M13病毒基因組進行重測序. 這項技術(shù)之所以被稱為真正的單分子測序, 是因為它完全跨過了上述3種高通量測序依賴的基于PCR擴增的信號放大過程, 真正達到了讀取單個熒光分子的能力, 向1000美元測定一個人類基因組的目標(biāo)邁出了一大步. 這些平臺共同的特點是極高的測序通量, 相對于傳統(tǒng)測序的96道毛細管測序, 高通量測序一次實驗可以讀取40萬到400萬條序列. 讀取長度根據(jù)平臺不同從25堿基到450堿基, 不同的測序平臺在一次實驗中, 可以讀取1G到14G不等的堿基數(shù), 這樣龐大的測序能力是傳統(tǒng)測序儀所不能比擬的. 高通量測序的應(yīng)用 高通量測序可以幫助研究者跨過文庫構(gòu)建這一實驗步驟, 避免了亞克隆過程中引入的偏差. 依靠后期強大的生物信息學(xué)分析能力, 對照一個參比基因組(reference genome)高通量測序技術(shù)可以非常輕松完成基因組重測序(re-sequence), 2007年van Or-souw等人[56]結(jié)合改進的AFLP技術(shù)和454測序技術(shù)對玉米基因組進行了重測序, 該重測序?qū)嶒灠l(fā)現(xiàn)的超過75%的SNP位點能夠用 SNPWave 技術(shù)驗證, 提供了一條對復(fù)雜基因組特別是含有高度重復(fù)序列的植物基因組進行多態(tài)性分析的技術(shù)路線. 2008年Hillier對線蟲CB4858品系進行Solexa重測序, 尋找線蟲基因組中的SNP位點和單位點的缺失或擴增. 但是也應(yīng)該看到, 由于高通量測序讀取長度的限制, 使其在對未知基因組進行從頭測序(de novo sequencing)的應(yīng)用受到限制, 這部分工作仍然需要傳統(tǒng)測序(讀取長度達到850堿基)的協(xié)助. 但是這并不影響高通量測序技術(shù)在全基因組mRNA表達譜, microRNA表達譜, ChIP-chip以及DNA甲基化等方面的應(yīng)用. 2008年Mortazavi等人對小鼠的大腦、肝臟和骨骼肌進行了RNA深度測序, 這項工作展示了深度測序在轉(zhuǎn)錄組研究上的兩大進展, 表達計數(shù)和序列分析. 對測得的每條序列進行計數(shù)獲得每個特定轉(zhuǎn)錄本的表達量, 是一種數(shù)碼化的表達譜檢測, 能檢測到豐度非常低的轉(zhuǎn)錄本. 分析測得的序列, 有大于90%的數(shù)據(jù)顯示落在已知的外顯子中, 而那些在已知序列之外的信息通過數(shù)據(jù)分析展示的是從未被報道過的RNA剪切形式, 3′末端非翻譯區(qū), 變動的啟動子區(qū)域以及潛在的小RNA前體, 發(fā)現(xiàn)至少有3500個基因擁有不止一種剪切形式. 而這些信息無論使用芯片技術(shù)還是SAGE文庫測序都是無法被發(fā)現(xiàn)的. 同年Sugarbaker利用mRNA深度測序?qū)盒孕啬ち龊蛯φ諛悠愤M行比較, 發(fā)現(xiàn)了腫瘤中存在的15個不同的點突變. 高通量測序另一個被廣泛應(yīng)用的領(lǐng)域是小分子RNA或非編碼RNA(ncRNA)研究. 測序方法能輕易的解決芯片技術(shù)在檢測小分子時遇到的技術(shù)難題(短序列, 高度同源), 而且小分子RNA的短序列正好配合了高通量測序的長度, 使得數(shù)據(jù)“不浪費”, 同時測序方法還能在實驗中發(fā)現(xiàn)新的小分子RNA. 在衣藻、斑馬魚、果蠅、線蟲、人和黑猩猩中都已經(jīng)成功地找到了新的小分子RNA. 在線蟲中獲得了40萬個序列, 通過分析發(fā)現(xiàn)了18個新的小RNA分子和一類全新的小分子RNA, 通過對人胚胎干細胞發(fā)育前后的分析, 獲得了334個小RNA的表達譜帶, 包括新發(fā)現(xiàn)的104個小RNA. 在DNA-蛋白質(zhì)相互作用的研究上, 染色質(zhì)免疫沉淀-深度測序(ChIP-seq)實驗也展示了其非常大的潛力. 染色質(zhì)免疫沉淀以后的DNA直接進行測序, 對比ref seq可以直接獲得蛋白與DNA結(jié)合的位點信息, 相比ChIP-chip, ChIP-seq可以檢測更小的結(jié)合區(qū)段、未知的結(jié)合位點、結(jié)合位點內(nèi)的突變情況和蛋白親合力較低的區(qū)段. 2007年Johnson等人用ChIP-seq 對轉(zhuǎn)錄因子NRSF在DNA上的結(jié)合位點進行了全基因組的篩查, 獲得了1946個結(jié)合位點, 最小能分辨的結(jié)合位點為50個堿基, 這些高質(zhì)量的ChIP-seq結(jié)果提供了研究新的DNA-蛋白相互作用的內(nèi)容, 其中包括了胰島發(fā)育調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的重要轉(zhuǎn)錄因子. 同年Robertson等人用同樣的方法檢測轉(zhuǎn)錄因子和基因組DNA的結(jié)合情況. 這兩項研究同時驗證了以往用ChIP-chip實驗檢測到的結(jié)合位點, 同時發(fā)現(xiàn)新的結(jié)合位點, Robertson等人發(fā)現(xiàn), ChIP-seq的分辨率可達40堿基. 2008年Chen等人在Cell上發(fā)表論文, 用ChIP-seq檢測了Nanog, Oct4, STAT3, Smad1, Sox2等13個序列特異性的轉(zhuǎn)錄因子與基因組DNA的結(jié)合情況, 這些轉(zhuǎn)錄因子都是LIF和BMP途徑的重要調(diào)控分子. 這些轉(zhuǎn)錄因子在ES細胞里結(jié)合位點為我們揭示了ES細胞內(nèi)決定ES細胞發(fā)育方向的調(diào)控網(wǎng)絡(luò). 5基因芯片和高通量測序技術(shù)的應(yīng)用前景 高通量測序技術(shù)雖然建立的時間不長, 但是在基因組的各個研究領(lǐng)域都顯示出其非凡的魅力, 而且日益顯示出其對基因芯片“取而代之”的咄咄態(tài)勢. 那么, 基因芯片向何處去呢？ 基因芯片技術(shù)經(jīng)過近15年的發(fā)展已經(jīng)形成了一個系統(tǒng)的平臺, 從樣品制備、芯片制作、芯片雜交、數(shù)據(jù)掃描到后期的數(shù)據(jù)管理, 儲存以及深度數(shù)據(jù)挖掘都有了標(biāo)準(zhǔn)化的流程、堅實的理論和實驗的支持, 成為一個非常穩(wěn)定可信的實驗技術(shù), 為廣大的研究者所運用, 同時也積累了龐大的公共數(shù)據(jù)庫. 深度測序要建立這樣的一個體系同樣需要若干年的完善. 芯片雜交結(jié)果直觀, 分析快速, 適合對大量生物學(xué)樣品進行已知信息的檢測, 同時芯片數(shù)據(jù)分析有成熟完整的理論, 為后期數(shù)據(jù)分析提供強大的支持. 基因芯片的缺點, 就在于它是一個“封閉系統(tǒng)”, 它只能檢測人們已知序列的特征(或有限的變異). 而深度測序的強項, 就在于它是一個“開放系統(tǒng)”, 它的發(fā)現(xiàn)能力和尋找新的信息的能力, 從本質(zhì)上高于芯片技術(shù). 研究者可以充分享受這兩個平臺的比較優(yōu)勢,在獲取新信息的基礎(chǔ)上, 利用芯片的強項, 即對已知信息的高通量、低成本(相對)的檢測能力, 對大量樣品進行快速檢測, 短時間內(nèi)獲得有大量有效的數(shù)據(jù). 作為兩個高通量的基因組學(xué)研究技術(shù), 在應(yīng)用的某些方面存在重疊和競爭, 但是在更多方面是優(yōu)勢互補, 兩種方法聯(lián)合使用, 將解決以前的單種技術(shù)難以解決的問題. 如Euskirchen等人同時用ChIP- chip和ChIP-seq對STAT1的結(jié)合位點進行了檢測, 結(jié)果非常有趣, 兩種技術(shù)對于強陽性的區(qū)段具有非常好的相關(guān)性, 而對于一些弱的結(jié)合位點, ChIP-chip和ChIP-seq都會丟失部分信息, 而一種方法丟失的信息又恰好能被另一種方法所檢出, 完整的數(shù)據(jù)是來自兩部分的整合. 同樣的情況也發(fā)生在mRNA表達譜檢測上, 一種技術(shù)能彌補另一種技術(shù)遺漏的部分. 因此對一個生物學(xué)問題的回答需要不同實驗技術(shù)的協(xié)同配合. 例如目前新興的Target sequencing 或者叫做序列捕獲, Sequence Capture, 技術(shù), 就是結(jié)合了芯片和深度測序, 利用芯片探針捕獲待測片段, 再用深度測序技術(shù)分析核酸序列, 利用高密度芯片和454測序儀曾成功的捕獲了6726個500堿基長度的外顯子和200 kb到5 Mb的DNA區(qū)段, 測序結(jié)果顯示大多數(shù)的捕獲DNA是符合設(shè)計要求的目的片段, 該實驗驗證了序列捕獲的特異性和可行性, 芯片的序列捕獲技術(shù)將來有可能在對基因組區(qū)段測序的研究中取代多重PCR過程. 芯片這種高通量技術(shù)顯示出其在樣品選擇和富集方面的優(yōu)勢和潛力. 隨著科學(xué)技術(shù)的進步, 能不斷地給一項技術(shù)帶來新的增長點, 基因芯片和深度測序是點雜交技術(shù)和測序的高通量革命, 兩大分子生物學(xué)經(jīng)典實驗技術(shù)都發(fā)展到了高通量的時代, 正如他們以前對生命科學(xué)研究所做出的貢獻一樣, 今后這兩大技術(shù)必將繼續(xù)協(xié)同配合推動生命科學(xué)研究進入新的紀(jì)元. |
2樓2012-03-21 21:45:45
chenshuqiang
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4樓2012-06-07 16:09:32
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