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Amily1002木蟲 (小有名氣)
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[求助]
關于標準曲線設定,急求意見!
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正在做的藥,需要做尾靜脈注射,大概濃度范圍是5到50000ng,標準曲線范圍該如何確定? 有人建議不能做這么寬的范圍,但是又不知道再怎么往下做了 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)

木蟲 (正式寫手)
| 你要是做兩條標曲差不多就是兩套方法學了。血漿稀釋準確度的話你可以這樣做,比較浪費血漿的做法是:(假如你原來方法是1mL血漿,加50微升QC樣品)配制QC高標準溶液以及2倍QC高濃度的標準溶液,取1mL血漿,加50微升QC高標準溶液或者2倍QC高標準溶液,混勻后取出525微升,加入0.5mL空白血漿,補加25微升溶解標準溶液的溶劑,其它按照你血漿樣品處理方法處理,這樣你的兩個濃度都被稀釋了2倍,也就都在你的曲線范圍內了,但是這樣也只是把你的標曲擴大到2倍QC高的濃度。不浪費的做法就是1mL血漿加25微升標準溶液,補加25微升甲醇,其它同法處理了。實際生物樣本做的時候就取一半的血漿,補加一半空白血漿,其它同你血漿樣品處理方法了。 |

金蟲 (著名寫手)
木蟲 (小有名氣)
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把握一個原則,串級質譜可以改成單級質譜模式用,測定的濃度可以高些,一般串級質譜進樣量最好不過微克級別,單級的模式可以擴大十倍。 另外做個血漿樣品的稀釋準確度,對于個別較高的點可以稀釋測定。看你的范圍這么寬泛,知道藥物在體內消除應該很快,指導原則要求不一定非要藥代動力學考察到那么低的濃度,倒是可以做到Cmax的 1/10~1/20,反映的一些參數就已經比較有意義了。 關于做兩條標線的情況,也可以,但是結合實驗室情況,不要給串級質譜強行進大濃度的,另外設計的兩條標準曲線之間必須有交叉點,例如5~1000,500~50000,考察質控點的時候設計一個800,上下都能用,考察兩個標線。 |
木蟲 (小有名氣)
木蟲 (小有名氣)
銀蟲 (正式寫手)
木蟲 (小有名氣)
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