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langya25金蟲 (正式寫手)
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[求助]
H2O2 1mM 才能抑制細(xì)胞增長
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我用L02成人肝細(xì)胞為對象，使用H2O2做氧化應(yīng)激，文獻(xiàn)報(bào)道的H2O2的使用量為100-300 μM，就可以是細(xì)胞活力降到50%左右。而我的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在500 μM 一下的濃度都對細(xì)胞活力有促進(jìn)作用，H2O2濃度達(dá)到1000 μM才能使細(xì)胞活力降低到50%左右。為什么差異那么大？ 使用的培養(yǎng)基中含Hepes，丙酮酸鈉，H2O2是剛從sigma買回來的3 wt%，活力檢測試劑盒是日本Dojindo的CCK-8，細(xì)胞接,96孔板，每孔8000個細(xì)胞，培養(yǎng)3天，長到60-70%。 懇請前輩高人指點(diǎn)！ |
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 L02 |
5樓2014-04-13 20:49:48
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