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syct新蟲 (初入文壇)
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[求助]
ISSR-PCR的引物問題是只用1條?
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| UBC公布的100條ISSR通用引物為何不分正反引物? |
新蟲 (初入文壇)
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新蟲 (初入文壇)
用戶注銷 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
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研究一下ISSR的原理就能明白了。 ISSR(inter-simple sequence repeat)是Zietkeiwitcz等于1994年發(fā)展起來的一種微衛(wèi)星基礎(chǔ)上的分子標(biāo)記。其基本原理是:用錨定的微衛(wèi)星DNA為引物,即在SSR序列的3'端或5'端加上2-4個(gè)隨機(jī)核苷酸,在PCR反應(yīng)中,錨定引物可引起特定位點(diǎn)退火,導(dǎo)致與錨定引物互補(bǔ)的間隔不太大的重復(fù)序列間DNA片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增。所擴(kuò)增的inter SSR區(qū)域的多個(gè)條帶通過聚丙烯酞胺凝膠電泳或者瓊脂糖凝膠電泳得以分辨,擴(kuò)增譜帶多為顯性表現(xiàn)。 http://www.hudong.com/wiki/issr |
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