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小欣1211金蟲 (小有名氣)
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[求助]
硅膠柱粗分餾分問題
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采用硅膠柱分離乙酸乙酯部分，石油醚和乙酸乙酯梯度洗脫，最開始是9:1，下來的東西還挺多，但是柱子的條帶不太明顯，可以說是一片一片的，后來?yè)Q到8:2，東西就少很多，然后7:3，東西更少，現(xiàn)在5:5，幾乎沒有什么東西了，下來餾分的顏色接近透明，可是柱子上顏色很重，黑乎乎的都是，哪位大俠知道這事為什么呢？是極性太小了？那么這種情況該不該換極性？還是要等到完全沒顏色了再換？已經(jīng)沖了一天了，還是那樣，要沖到完全無色不知道要沖到什么時(shí)候，哪位大俠幫幫忙，謝謝啦！ [ 來自科研家族 Natural Products家族 ] |
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pal2004
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2樓2012-04-16 10:06:32
3樓2012-04-16 10:06:43
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4樓2012-04-16 10:10:21
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5樓2012-04-16 10:11:02
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6樓2012-04-16 10:49:39
7樓2012-04-16 11:06:48
【答案】應(yīng)助回帖
★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
karl2100: 金幣+1, 謝謝！ 2012-04-18 22:55:27
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
karl2100: 金幣+1, 謝謝！ 2012-04-18 22:55:27
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1 上柱前首先要確定目標(biāo)點(diǎn)和合適的分離體系，明確分離目標(biāo)產(chǎn)物屬于哪類物質(zhì)，或者知道大概知道色譜范圍 2 至于洗脫了很多倍的柱床體積，TLC檢測(cè)，目標(biāo)物還沒有下，或者下了的東西較少，就應(yīng)加大極性，本來你的P：E體系極性就小，就像樓上所說用氯仿甲醇體系洗脫，對(duì)于天然產(chǎn)物的話，大多都可以下來的 3 當(dāng)然 具體問題還要具體分析 嘻嘻 加油哦 |
8樓2012-04-16 20:44:02
libingtong
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9樓2012-04-17 16:55:11
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10樓2012-04-17 17:08:01
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