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[交流]
高斯計(jì)算兩個(gè)有機(jī)分子 已有4人參與
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版主 (著名寫手)
送鮮花一朵|
不是隨便畫出來放在一起,然后讓他們自動(dòng)優(yōu)化就行了。 還是要從兩個(gè)分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)搭配。特別是二者可能形成配鍵、氫鍵的可能部位,以此為根據(jù)來搭配。否則只是范德華作用。 進(jìn)一步則要看A、B的HOMO、LUMO圖形,來比對(duì)?凑l的HOMO圖形會(huì)與另外的LUMO圖形相搭配,這時(shí)要比較軌道對(duì)稱性。 在這樣的基礎(chǔ)上再優(yōu)化。 |
鐵桿木蟲 (著名寫手)
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感謝樓上的老兄,建議很好。 對(duì)兩種有機(jī)物分別而言,通過計(jì)算單個(gè)有機(jī)物的態(tài)密度,可以知道哪些地方有軌道,上圖中最上面和最下面的單豎線和曲線是高斯計(jì)算得到的軌道和畫出的相應(yīng)的態(tài)密度,從圖上可以看出,在費(fèi)米能級(jí)到1.8eV沒有能級(jí)(對(duì)單個(gè)的SubPc和NPB而言). 實(shí)際問題中,兩種有機(jī)分子同時(shí)在高真空下蒸發(fā)沉積,然后測(cè)定光電子能譜,這時(shí)候需要通過計(jì)算看看那哪些地方有新的軌道出現(xiàn)(光電子能譜和軌道應(yīng)該是有很好的吻合)。上圖中中間的曲線和bar,就是一起計(jì)算SubPc和NPB后的軌道和態(tài)密度,計(jì)算后發(fā)現(xiàn),相對(duì)于單個(gè)分子,在費(fèi)米能級(jí)到1eV之間出現(xiàn)了ABC三個(gè)新軌道,同時(shí)實(shí)驗(yàn)中光電子能譜也有峰出現(xiàn),而對(duì)單個(gè)的SubPc和NPB的光電子能譜,在0到1.8 之間是沒有能級(jí)的。 請(qǐng)教如何建模比較合適,比如放置兩個(gè)分子時(shí)的距離,取向等以什么標(biāo)準(zhǔn)來衡量,然后讓他們計(jì)算 感謝幫助!!! [ Last edited by zhurl123 on 2012-4-18 at 09:26 ] |
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這個(gè)方面的計(jì)算我也沒做過。我就隨便說一下。 當(dāng)分子二聚或者高聚的時(shí)候,兩個(gè)分子的分子軌道相互作用使得HOMO和LUMO軌道分裂。于是光譜就出現(xiàn)變化了。 關(guān)于兩個(gè)分子之間相互作用的取向,一般情況下都不止一種取向,如果分子結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單剛性,可以根據(jù)分子間相互作用力來作二聚體的構(gòu)想。如果想比較完整,就需要做Anealing--分子淬火來尋找二聚體的最低能量構(gòu)想。 PS:你說的density of state,我不太懂到底是什么意思,我平時(shí)也有算density of state,不過我是算動(dòng)力學(xué)RRKM的時(shí)候用,這個(gè)是統(tǒng)計(jì)方法算出來的,高斯頻率分析可以提供參數(shù),但是沒法算density of state。如果你所說的density of state和我說的意思一樣的話,你就得需要采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,而且你這個(gè)情況很可能需要做一個(gè)溫度下的density of state,這樣就是做該溫度下的boltzman溫度分布的態(tài)的積分,感覺比較復(fù)雜。不過我也沒做過類似的,不敢保證我說的是不是正確 |
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