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tiancailijia金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[交流]
請(qǐng)問(wèn)有沒(méi)有人做小腸的組織切片
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請(qǐng)問(wèn)有沒(méi)有人做過(guò)小腸的組織切片，石蠟及冰凍切片的，求具體的步驟，大家給點(diǎn)意見(jiàn)吧  [ Last edited by xinmor on 2012-5-22 at 11:10 ] |
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6樓2012-05-21 16:35:55
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我做了，一般步驟，是先取材，一般大小1.0cm，然后是用福爾馬林（一般，看要求還可以用酒精、甲醛固定液）固定，我們實(shí)驗(yàn)室一般固定12小時(shí)，或者6h都可以了，然后就是脫水，用梯度酒精（-75%-85-95-100-100%，時(shí)間都是不同的，100的一共不能夠超過(guò)過(guò)2小時(shí)，其他的可以半天左右，或者3小時(shí)都可以）脫水，然后透明，用二甲苯（過(guò)兩次，每次一個(gè)小時(shí)差不多）透明，透明后侵石蠟（記住石蠟要60度恒溫保存，石蠟也要侵至少2次，每次一小時(shí)左右吧），過(guò)后就是石蠟直接包埋了 冰凍切片的話厚度也要控制在1cm以內(nèi)，冰凍切片不用包埋，直接切片就可以了，但是也要固定 |
7樓2012-05-23 17:02:21
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| 我沒(méi)做過(guò)，但我找了一篇文獻(xiàn)，可能會(huì)對(duì)你有幫助。下載地址：https://115.com/file/anl0jux7#冰凍切片的制作體會(huì).pdf |
8樓2012-05-23 18:48:50
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石蠟包埋切片技術(shù) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?br /> 1、學(xué)習(xí)石蠟包埋切片技術(shù)的基本原理和基本步驟； 2、掌握石蠟包埋切片技術(shù)。 實(shí)驗(yàn)原理： 大家在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，曾經(jīng)觀察過(guò)動(dòng)物組織和植物組織的切片。通過(guò)光學(xué)顯微鏡，我們可以觀察到細(xì)胞內(nèi)部的結(jié)構(gòu)（例如細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、肌肉組織的橫紋等）、細(xì)胞相互間的聯(lián)系以及組織的構(gòu)成等。那么，如何來(lái)制作這種切片呢？其過(guò)程是比較復(fù)雜的，我們利用3—4次實(shí)驗(yàn)來(lái)學(xué)習(xí)組織切片的制作。 大家知道，我們要在顯微鏡下研究生物體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，在自然狀態(tài)下是無(wú)法觀察的，因?yàn)檎麄�(gè)動(dòng)、植物體大部分都是不透明的，不能直接在顯微鏡下觀察，一定要經(jīng)過(guò)特殊的處理，使要觀察的材料先減少它的厚度和體積，使光線能透過(guò)才能用顯微鏡觀察。通常應(yīng)用的有兩種方法：一種是非切片法，即用物理或化學(xué)的方法將生物體組織分離成為單個(gè)細(xì)胞或薄片，例如我們?cè)谏飳W(xué)實(shí)驗(yàn)曾做過(guò)口腔上皮的觀察、洋蔥鱗莖表皮的觀察。這種方法的不足之處在于細(xì)胞彼此間相互的聯(lián)系不一定觀察到。另外一種為切片法，即用刀將標(biāo)本切成薄片。 非切片法比較簡(jiǎn)單，一學(xué)就會(huì)，我們這里不作介紹。 切片法也分徒手切片法和切片機(jī)切片法。最簡(jiǎn)單的切片法是將新鮮植物材料直接用刀切成薄片，稱之為徒手切片法。切片機(jī)切片法是用特殊的切片機(jī)來(lái)切片，切片的厚度可薄到幾個(gè)微米。因此，切片機(jī)的發(fā)明與應(yīng)用也是細(xì)胞學(xué)誕生的重要因素。 切片機(jī)切組織用的也是刀（切片刀），所要切的組織要有一定的軟硬度，如刀切肉（新鮮、冷凍）。但大部分生物材料比較柔軟，所以為了能切出薄片，必須先使所切材料有一定的軟硬度。一些包埋劑可以達(dá)到這個(gè)目的，如石蠟，它融化時(shí)可滲入到組織內(nèi)部；凝固時(shí)，使整個(gè)組織有一定的軟硬度，正好能切出很薄的切片，故稱為石蠟包埋切片法。另外還有火棉膠包埋切片法（火棉膠做包埋劑）、冰凍切片法（使組織冷凍到一定的硬度）等。其中最常用的切片方法還是石蠟包埋切片法，我們這里重點(diǎn)學(xué)習(xí)石蠟包埋切片技術(shù)。 實(shí)驗(yàn)器材： （一）小鼠、小廣口瓶、標(biāo)簽、量筒、燒杯、95%酒精、無(wú)水酒精、蒸餾水、手術(shù)刀、剪刀、鑷子、平皿、石蠟塊、濾紙、甲醛液、苦味酸、冰醋酸、移液管、洗耳球。 （二）恒溫箱、融蠟、紙盒、燙板、支架、酒精燈、火柴、小鑷子、濾紙。（擦載玻片、磨刀、液體石蠟）。 （三）手術(shù)刀、木板、酒精燈、火柴、鋸條、木塊、塑料板、切片刀、切片機(jī)、毛筆、小鑷子、載玻片、蛋白甘油、恒溫水浴箱、溫度計(jì)、大白盤。 實(shí)驗(yàn)步驟： 制作小鼠肝、脾、腎、小腸等切片。 1、取材：取材是指從動(dòng)物或植物體上割取所要觀察的組織材料，比如植物的莖、葉，動(dòng)物的肝臟、小腸等。 取材時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)： （1）新鮮：在割取材料時(shí)應(yīng)愈快愈好，否則動(dòng)植物體的細(xì)胞成分、結(jié)構(gòu)及分布等就會(huì)發(fā)生改變。 （2）防止人為損傷：如生拉硬拽、擠壓等，以免出現(xiàn)人為損傷。 （3）大�。�0.5 cm × 0.5 cm × 0.2cm。 2、固定：機(jī)體死亡或組織離體后，組織細(xì)胞由于血液供應(yīng)停止，即可發(fā)生缺氧，導(dǎo)致生物氧化過(guò)程停止。相反，細(xì)胞內(nèi)的無(wú)氧酵解酶類活躍，使組織內(nèi)蛋白質(zhì)、糖、脂肪降解，導(dǎo)致組織發(fā)生自溶。另外，組織也可因污染細(xì)菌而發(fā)生腐敗。因此，為了使細(xì)胞和組織結(jié)構(gòu)保持生活時(shí)的狀態(tài)，必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)墓潭ā９潭ǖ哪康脑谟诒４娼M織內(nèi)細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及其組成，使其與生活時(shí)相似。 固定組織的物質(zhì)——固定劑——具有凝固或沉淀組織蛋白的作用，因此能抑制酵解酶類的活動(dòng)和細(xì)菌的繁殖，從而呈現(xiàn)對(duì)組織的固定作用。 固定劑的種類很多，最常見(jiàn)的有乙醇、甲醛、冰醋酸、苦味酸、鉻酸、重鉻酸鉀、氯化汞和鋨酸等8種。各種固定劑對(duì)蛋白質(zhì)、脂肪、糖等作用不同，因此，單一的固定劑不能保存所有的成分，故多用混合固定劑。 各種書(shū)籍對(duì)固定劑的介紹特別多，如化學(xué)性質(zhì)、固定的原理、固定組織的優(yōu)缺點(diǎn)等，由于時(shí)間的所限，我們這里不作詳細(xì)介紹，僅介紹幾種常見(jiàn)的固定液及其配方和用途。 （1）10%福爾馬林液：1份甲醛液 + 9份蒸餾水 市場(chǎng)上出售的甲醛液約含37-40%的甲醛，10%福爾馬林液實(shí)際上僅含3.7-4.0%的甲醛。 適用范圍：各種組織。但是經(jīng)10%福爾馬林液固定的組織，細(xì)胞核染色較好，而細(xì)胞質(zhì)染色較差。 處理：組織塊一般固定16-24h，長(zhǎng)時(shí)間亦可，甚至可用來(lái)長(zhǎng)期保存組織塊。短時(shí)間固定的組織塊不需水洗，可直接轉(zhuǎn)入70%酒精脫水。 （2）Bouin氏液：苦味酸飽和水溶液（1.22%） 75ml （15） 甲醛液 25ml （5） 冰醋酸 5ml （1） 適用范圍：各種動(dòng)物組織及植物組織的根尖，是動(dòng)物組織良好的固定液。 處理：固定24h，也可在此液長(zhǎng)期保存。流水沖洗或不經(jīng)水洗直接入70%酒精脫水。 （3）Zenker氏液： 甲液：氯化汞（升汞） 5g 重鉻酸鉀 2.5g 硫酸鈉 1g 蒸餾水 100ml 乙液：冰醋酸 5ml 使用前將甲、乙兩液混合。 適用范圍:為一般動(dòng)物組織的優(yōu)良固定液，經(jīng)其固定的組織，細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)染色頗為清晰。 處理：固定時(shí)間為16-24h，然后流水沖洗一夜以洗去氯化汞，再入70%酒精脫水。切片染色前要用碘液除去汞沉淀。 （4）Gendre氏液： 苦味酸飽和酒精液（8.96g/100ml95%酒精） 85ml 甲醛液 10ml 冰醋酸 5ml 適用范圍：用于檢查動(dòng)物組織中的糖原（因?yàn)樘窃苡谒?br /> 處理：固定3-6h，直接轉(zhuǎn)入95%酒精脫水。 （5）Carnoy氏液： 無(wú)水乙醇 60ml 三氯甲烷 30ml 冰醋酸 10ml 適用范圍：用于檢查動(dòng)物組織的核酸、糖原等。 處理：固定2-6h，直接轉(zhuǎn)入95%酒精脫水。 還有多種多樣的其它固定液。固定液的選擇應(yīng)根據(jù)所要固定的材料以及檢查的目的而定。 3、沖洗：材料自固定液中取出后，需立即沖洗，使其中所有的固定液全部除去，以妨礙染色。 有些固定液，如10%福爾馬林液、Bouin氏液固定的材料，若時(shí)間較短的話可不必沖洗。但時(shí)間過(guò)長(zhǎng)亦需沖洗。 沖洗的方法：組織塊放在瓶?jī)?nèi)，膠管插入瓶?jī)?nèi)接通自來(lái)水，瓶口用紗布包住。流水沖洗一夜，即能達(dá)到?jīng)_洗的目的。 4、脫水：脫水的目的在于使組織中的水分完全除去。因?yàn)榻M織塊將來(lái)要在石蠟 中包埋，而水和石蠟是不相溶的。必須經(jīng)過(guò)脫水后，才能進(jìn)入包埋階段。 常用的脫水劑有乙醇、丙酮、正丁醇等，最常用的還是乙醇。利用脫水劑吸水的特性，在各級(jí)濃度脫水劑中逐漸吸取組織中的水分。乙醇脫水的過(guò)程一般從70%乙醇開(kāi)始，經(jīng)80%、90%、95%、100%（二次）而完成脫水過(guò)程。每向后轉(zhuǎn)移前，須先將組織塊上的液體用吸水紙吸干，以免影響后續(xù)乙醇的濃度。 脫水時(shí)應(yīng)注意：（1）在高濃度或無(wú)水乙醇中，每級(jí)停留的時(shí)間不宜太長(zhǎng)，否則可使組織收縮變脆，影響切片；（2）如需過(guò)夜，應(yīng)停留在70%乙醇中，也可長(zhǎng)期保存，可防止因時(shí)間倒不開(kāi)而影響后續(xù)步驟。 5、透明：脫水后是否可以進(jìn)入包埋呢？但因脫水劑與石蠟也不相溶，因此在包 埋前，需要一種既能溶于脫水劑又能溶于石蠟的物質(zhì)——透明劑——來(lái)起中間置 換作用。 所以，透明的目的在于使組織中的乙醇或丙酮被透明劑所代替，以使石蠟?zāi)芎茼樌剡M(jìn)入組織中。另外，還能增強(qiáng)組織的折光系數(shù)，故稱透明劑。 透明劑的種類很多，常用的有二甲苯、甲苯、苯等。二甲苯為最常用的透明劑，二甲苯能溶于醇及醚，亦為石蠟溶劑，但不溶于水，它的透明力很強(qiáng)。 透明過(guò)程：一般經(jīng)過(guò)1/2二甲苯-1/2無(wú)水乙醇，兩次二甲苯。 透明徹底的標(biāo)準(zhǔn)：胃、腸、結(jié)締組織等比較透明；肝、腎、心、肌肉等組織呈暗紅色浸油狀態(tài)，則說(shuō)明脫水、透明良好。如果組織進(jìn)入二甲苯30min以后還不變色，或中心有白色，說(shuō)明水分未脫凈，應(yīng)返回?zé)o水乙醇繼續(xù)脫水。透明這一步至關(guān)重要，若透明時(shí)間不足，則石蠟進(jìn)不去，不能切片；若透明時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則使組織收縮變脆、變硬，切片易碎。這一步要靠經(jīng)驗(yàn)。 6、浸蠟：浸蠟就是將石蠟透入整個(gè)組織的過(guò)程。 所謂石蠟包埋切片法，是用石蠟來(lái)浸透、包埋組織塊，再進(jìn)行切片和染色的 制片方法。 石蠟為最常用的包埋劑，有幾種不同熔點(diǎn)的石蠟，通常所用的石蠟的熔點(diǎn)為54-58℃。 浸蠟過(guò)程：在60℃的溫箱內(nèi)已融化的石蠟中經(jīng)兩次各1h，使石蠟浸透組織。 浸蠟時(shí)注意溫度不宜過(guò)高，浸蠟時(shí)間亦不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)引起組織變硬、變脆，影響切片。 7、包埋：包埋就是被石蠟浸透的組織連同溶化的石蠟，一起倒入一定形狀的器皿（如紙盒、平皿）中，然后使其凝固成蠟塊的過(guò)程。 包埋的過(guò)程：（1）折疊紙盒； （2）用酒精燈加熱溫臺(tái)及紙盒； （3）往紙盒中倒入溶化的石蠟； （4）放入組織塊，切面向下，并撥正位置； （5）蠟塊凝固。 從取材到包埋是一個(gè)連續(xù)的過(guò)程，往往連續(xù)幾天，如果沒(méi)有計(jì)劃、沒(méi)有完善的安排，就有可能和其他上課時(shí)間發(fā)生沖突，或造成半夜出勤。有時(shí)單憑記憶，把前后順序顛倒或超過(guò)了規(guī)定時(shí)間，會(huì)造成實(shí)驗(yàn)失敗。因此需預(yù)先編制一個(gè)日程表。 注意事項(xiàng)：（1）動(dòng)作要迅速；（2）融蠟別滴到桌面、地上。 8、切片：在包埋后，就可以進(jìn)行切片。在切片之前，還需對(duì)包埋好的組織塊進(jìn)行修整，并貼附于木塊上，才能進(jìn)行切片。 修塊：以每一組織塊為單位，用小刀將組織塊大體修成長(zhǎng)方形或梯形，組織的周圍須留1-2mm寬的蠟邊。 固著：用酒精燈燒熱金屬片，將組織塊切面的對(duì)立面稍燙熔一下，并立即貼于木塊上。 切片機(jī)的構(gòu)造： 切片機(jī)是用來(lái)做各種組織切片的一種儀器，其樣式很多，性能也不一樣，一般可分為兩大類型，即滑行式切片機(jī)與旋轉(zhuǎn)式切片機(jī)。我們使用的是旋轉(zhuǎn)式切片機(jī)。其主要結(jié)構(gòu)分為3部分：（1）控制切片厚度的微動(dòng)裝置；（2）供裝置切片刀的夾刀部分；（3）供裝置組織塊的夾物部分。旋轉(zhuǎn)輪每旋轉(zhuǎn)一次，微動(dòng)裝置就按所調(diào)節(jié)好的切片厚度以水平方向?qū)⒔M織塊向前推進(jìn)一片的厚度。 切片操作： （1）固定切片刀：刀刃向上，保持水平。調(diào)好角度，一般在4-6度。 （2）固定組織塊。 （3）調(diào)整所需要的切片厚度：一般在6-10微米。 （4）移動(dòng)持刀器，或拔開(kāi)齒輪上的牽引鉤，前后轉(zhuǎn)動(dòng)齒輪以移動(dòng)組織塊固定器，調(diào)節(jié)組織塊表面和刀刃的距離，以剛要接近時(shí)為止。 （5）調(diào)整組織塊與刀刃之間的角度和位置：組織塊的切面及上下邊須與刀刃平行。 （6）粗切：右手搖輪，左手轉(zhuǎn)動(dòng)齒輪，慢慢將組織塊切到組織本身。 （7）切片：右手轉(zhuǎn)動(dòng)搖輪，轉(zhuǎn)一圈可切下一片，切第二片與第一片連在一起，即成連續(xù)切片。左手用鑷子或毛筆提起切片的下端，輕輕向自身方向拽，使切片成連續(xù)的帶狀。 （8）展片：停止切片，右手用另一支毛筆輕輕將蠟帶跳起，靠刀刃的一面向下，慢慢接觸40-45℃的水面，借助水的表面張力使其在水面展開(kāi)。如有小的皺褶，用小鑷子輕輕分開(kāi)。應(yīng)注意：水溫過(guò)高，易使切片全部融化；水溫過(guò)低，切片不宜伸展。 （9）貼片：即將切片貼在載玻片上。先將連續(xù)切片分成一片或小段。將載玻片1/2處均勻涂一層薄薄的蛋白甘油（等量的雞蛋清和甘油混合而成，防止脫片。切勿涂得過(guò)多�。�，將載玻片垂直插入水中，以涂有蛋白甘油的面貼近組織片，提起載玻片使組織片貼附在載玻片上。用小鑷子將切片擺在載玻片1/3和2/3的交界處，并擺正位置。然后在52-60℃恒溫箱烤干。 整個(gè)石蠟包埋切片技術(shù)至此全部結(jié)束。 |
9樓2012-05-23 18:53:18
10樓2012-05-23 19:21:47
692785744
木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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病理石蠟切片的制作包括石蠟組織塊制作、切片制作和染色。 其制作過(guò)程是：取材→固定→沖洗→脫水→透明→浸蠟→包埋→切片→貼片→烤片→脫蠟→復(fù)水→染色→脫水→透明→封藏。 （一）石蠟組織塊制作 １、取材和固定： 固定的目的在于保存組織內(nèi)細(xì)胞原有的結(jié)構(gòu)和形態(tài)，使其與生活時(shí)相似，因此要求固定的材料越新鮮越好。處死動(dòng)物后應(yīng)立即切取組織塊，組織塊的大小以厚度不超過(guò)５mm為宜，并快速投入固定液中。固定液有10％甲醛溶液、Bouin氏固定液、FAA固定液等。固定時(shí)間為數(shù)小時(shí)至２４小時(shí)（需視組織塊的大小而定）。 2、沖洗： 經(jīng)固定的材料，可根據(jù)不同的固定液，分別用水或酒精沖洗，以洗去固定液，否則固定液留在組織會(huì)有礙染色。 3、脫水： 柔軟并含有多量水分的組織是易切成薄片的，故必須增加組織的硬度。石蠟切片法就是使石蠟滲入組織，以達(dá)到支持增硬的作用。但水與石蠟是不相混合的，因此，在浸蠟、包埋前須將組織中的水分完全除去，這一步驟即為脫水。 常用的脫水劑是酒精。脫水時(shí)，先從低濃度的酒精開(kāi)始，然后，遞增濃度，直至無(wú)水酒精。具體方法是，將材料經(jīng)30%--50%--７０％酒精→８０％酒精→90%--９５％酒精（Ⅰ）→９５％酒精（Ⅱ）→無(wú)水酒精（Ⅰ）→無(wú)水酒精（Ⅱ），各級(jí)酒精１－２小時(shí)。小的組織每級(jí)脫水時(shí)間30-40min就可以。否則材料不能透明，影響石蠟的浸入，致使難以切片。 注意：在低濃度酒精中和高濃度酒精中都不能時(shí)間太長(zhǎng)，要過(guò)夜，就在70%酒精中。長(zhǎng)時(shí)間在低濃度酒精中容易使材料解體降解。長(zhǎng)時(shí)間在高濃度酒精中容易使組織變脆。 ４、透明： 酒精與石蠟不能混和，因此，脫水后的材料在浸蠟前，還必須經(jīng)過(guò)透明。透明劑既可替代組織中的酒精，又能溶解石蠟，以利石蠟的滲入。二甲苯是常用的一種透明劑。 將脫水后的材料經(jīng)１：１無(wú)水酒精與二甲苯→二甲苯（Ⅰ）→二甲苯（Ⅱ），各級(jí)時(shí)間為０.５－２小時(shí)，務(wù)使組織達(dá)到透明為止。小的組織每級(jí)15-30min就可以。 注：若在二甲苯中組織周圍出現(xiàn)霧狀，說(shuō)明脫水不徹底，要返回脫水至完全再透明。 ５、浸蠟： 將已透明的材料移入熔化的石蠟內(nèi)浸漬即為浸蠟。其目的是去除組織中的透明劑，而使石蠟滲入整個(gè)組織，獲得一定的硬度和韌度，以便切成薄的切片。 先將裝有５６－５８℃石蠟的三個(gè)蠟杯放在熔蠟箱內(nèi)熔化，并使熔蠟箱的溫度保持恒定（約５８℃），切勿太高或太低。然后將透明了的材料放入石蠟與二甲苯1：1的蠟杯（Ⅰ）→石蠟（Ⅱ）→石蠟（Ⅲ）。浸蠟時(shí)間視材料大小而定，一般總的浸蠟時(shí)間為２－４小時(shí)左右。 小的組織每步20-30min就可以。 石蠟要至少溶2次，才會(huì)韌性比較好。好的石蠟有助于切片。 ６、包埋： 將浸蠟后的材料包埋于石蠟中，并使它凝固成蠟塊，這一過(guò)程稱為包埋。 包埋常用銅制包埋框，將已熔化的石蠟倒入，隨即將已浸蠟的材料放入其中，應(yīng)注意切面朝下，位置放正。待石蠟全部凝固后，推出蠟塊。 我們用的是小模具，如果大點(diǎn)的組織，就需要大的模具，或者做成大的石蠟包埋塊。 7 切片 切片時(shí)，最重要的是刀片要好，溫度合適。溫度太高容易卷片，皺片。 所以氣溫高時(shí)，要將包了組織的石蠟塊放冰上，或四度冰箱冷卻再切。或開(kāi)空調(diào)降溫。 8 展片 水溫在37-40度。 9 貼片 烤片 一般在37度過(guò)夜，或者65度一小時(shí) 對(duì)于抗原性比較弱的，最好是37度過(guò)夜。 10 脫蠟復(fù)水 將烤好的片放入二甲苯（Ⅰ）二甲苯（Ⅱ）各5-10min脫蠟 100%酒精（Ⅰ）（Ⅱ）--95%--90%--80%—70%酒精各3-5min PBS中三次，每次3-5min 11 做組化或染色 固定的注意事項(xiàng) 1).固定液的用量 固定液的用量一般為組織塊體積的20倍左右,并考慮組織塊內(nèi)所含水分對(duì)固定液濃度的影響 2).固定液的配制 應(yīng)盡量使用新鮮配制的固定液,以現(xiàn)配現(xiàn)用最為理想. 3).固定的時(shí)間 固定的時(shí)間應(yīng)視組織塊的大小,部位,性質(zhì),種類固定液的性質(zhì),滲透力,以及固定時(shí)的溫度而確定.一般情況下固定24h即可達(dá)到固定要求 固定液 (一)單純固定液 1).甲醛(formaldehyde) 固定濃度 10%~20%水溶液 固定時(shí)間 12~24h 2).乙醇(ethyl alcohol) 固定濃度 80%~90% 固定時(shí)間 依組織塊大小和乙醇濃度而定一般4~12h 3).冰乙酸(acetic acid) 固定濃度 2%~5% 固定時(shí)間 很少單獨(dú)使用 4).升汞(mercury bichloride) 固定濃度 5%~7%水溶液 固定時(shí)間 不超過(guò)24h 5).苦味酸(picric acid) 固定濃度 飽和水溶液 固定時(shí)間 不超過(guò)24h 6).重鉻酸鉀 固定濃度 1%~3%水溶液 固定時(shí)間 24h至數(shù)天 7).丙酮(acetone) 固定濃度 原液 固定時(shí)間 冷固定(4度2~8h) 8).鉻酸 固定濃度 0.5%~1% 固定時(shí)間 24h 9).四氧化鋨 固定濃度 1%~2%雙整水溶液 固定時(shí)間 24h (二)混合固定液 1).中性甲醛 配制方法 40%甲醛120ml,蒸餾水880ml,磷酸二氫鈉4g,磷酸氫二鈉13g 固定時(shí)間 24h 適用組織 實(shí)驗(yàn)室常備固定液,適用于多種組織的固定 2).乙醇-甲醛液(a-f液) 配制方法 95%乙醇90ml, 40%甲醛10ml 固定時(shí)間 組織塊固定4~12h,鋪片固定5~10min 適用組織 皮下組織中的肥大細(xì)胞,組織化學(xué)中的對(duì)糖原的固定等 3).bouin氏液 配制方法 苦味酸水溶液75ml, 40%甲醛25ml,冰乙酸5ml 固定時(shí)間 12~24h 適用組織 實(shí)驗(yàn)室常備固定液,特別適用固定皮膚組織 4).苦味酸-硫酸液 配制方法 飽和苦味酸水溶液100ml,硫酸2ml 固定時(shí)間 2~4h 適用組織 胚胎組織 5).carnoy液 配制方法 冰乙酸10ml,氯仿30ml,無(wú)水乙醇60ml 固定時(shí)間 20~40min,較大組織塊不超過(guò)2~4h 適用組織 糖原,染色體和尼氏體 6).helly氏液 配制方法 重鉻酸鈉2.5g,升汞5g,蒸餾水100ml,使用時(shí)去上液95ml加入40% 甲醛5ml 固定時(shí)間 12~24h 適用組織 骨髓,脾,肝等 7). altmann氏液 配制方法 5%重鉻酸鈉10ml,2%鋨酸水溶液10ml用時(shí)配 固定時(shí)間 24h 適用組織 脂肪組織,線粒體,神經(jīng)細(xì)胞 8).verhoeff氏液 配置方法 40%甲醛10ml,95%乙醇48ml,蒸餾水36ml,苦味酸 1g 固定時(shí)間 48h 適用組織 眼球 9).zenker氏液 配制方法 重鉻酸鈉2.5g,升汞5g,冰醋酸5ml,蒸餾水100ml 固定時(shí)間 24h 適用組織 實(shí)驗(yàn)室常備固定液,適用于多種組織的固定 二、石蠟切片 石蠟切片不僅是常規(guī)病理中的重要切片形式，也是免疫組化研究中較常用的切片形式，它能滿足免疫組化的連續(xù)切片要求。為了便于染色及觀察，切片時(shí)應(yīng)注意：①連續(xù)切片時(shí)應(yīng)按順序分離及貼片，不應(yīng)顛倒；②貼片時(shí)應(yīng)距載玻片一端至少1cm，一般靠一邊，以利于顯色安全；③用于免疫組織化學(xué)染色的蠟溫應(yīng)為56—58℃，切片水溫在40℃左右，應(yīng)先置于冷水中，然后再移人熱水中，這樣可以使切片能順利展平；④切片刀要求快，切片要薄，無(wú)刀痕和皺褶，在染色時(shí)可減少非特異染色；⑤烤片時(shí)要注意，抗原性較強(qiáng)的組織可在60℃烤3—8h，抗原較弱的組織可于37℃恒溫箱內(nèi)過(guò)夜；⑥切片如需長(zhǎng)期保存，可置于4℃或室溫下，千萬(wàn)不可脫蠟后4℃保存，因脫蠟后失去了對(duì)抗原決定簇的保護(hù)。 1．鉻礬明膠液 試劑：鉻礬 0.5g 明膠（Gelatine） 5g H2O ~1000ml 方法：在1000ml的燒杯或燒瓶中，以500～800ml H2O加溫溶解明膠，待其完全溶解后，再加入鉻礬。注意溫度過(guò)高易使明膠燒糊，包被玻片時(shí)最好控制水溫在70℃。如有明顯殘?jiān)�，過(guò)濾后使用。 2．甲醛-明膠液 試劑：40%甲醛 2.5ml 明膠 0.5g 蒸餾水 至100ml 配制方法：用少許蒸餾水（約80ml）加熱溶解明膠，待完全溶化后，加入甲醛，最后補(bǔ)充蒸餾水至100ml混勻即可。 3．多聚賴氨酸（Poly-L-Lycine,PLL） 試劑：多聚賴氧酸 5g 蒸餾水 ~1000ml 配制方法：稱取PLL，溶于H2O，充分混合即可，此液濃度為0.5%，可適當(dāng)稀釋配成0.01～0.5%濃度。4℃保存，也可-20℃?zhèn)溆谩LL可反復(fù)冰凍，效果無(wú)明顯影響，工作液常再稀釋10～50倍。 4．Vectabond試劑 該試劑是Vector公司新進(jìn)推出的一種新型玻片粘附劑。該試劑與一般的粘附劑不同，它是通過(guò)對(duì)玻璃表面起化學(xué)修飾作用，改變其表面的化學(xué)物理特性，使組織切片牢固地貼于玻璃片上，貼上后不易脫落，保留時(shí)間較久。一個(gè)試劑盒（7ml |
11樓2012-05-23 21:18:04
tiancailijia
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neu2342樓
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hr6303樓
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xu-gy4樓
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tianchongmy14樓
2012-06-04 16:26
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