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Marado金蟲 (正式寫手)
Dreamer
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[求助]
求大神分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果-轉(zhuǎn)化
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對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行加A尾,體系如下: PCR產(chǎn)物:40ul 10XTaq Bufferz:5ul dATP:4ul Taq(2.5U/ul):1ul 總體系:50ul 反應(yīng)條件:72℃,1h 之后直接取加A尾的PCR產(chǎn)物進(jìn)行連接,體系如下: 加A后PCR產(chǎn)物:2ul pMD 19:0.5ul Buffer(solution I)3.5ul 過(guò)夜連接:12-16h 之后用JM109感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化 涂LE平板(1ml的100mg/ml 氨芐加入到1L的LB培養(yǎng)基) 昨天下午2點(diǎn)半涂完平板(100ul菌液) 37℃培養(yǎng)到晚上10點(diǎn)半,之后置于室溫下(20℃)到今早,發(fā)現(xiàn)沒(méi)長(zhǎng)- -,請(qǐng)問(wèn)各位大神,可能是哪個(gè)步驟出現(xiàn)了問(wèn)題,PCR新手,望指教. |

金蟲 (正式寫手)
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金蟲 (正式寫手)

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