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ELISA同一樣品，稀釋倍數(shù)越高，得到結(jié)果越大？為嘛？
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ELISA檢測血清樣品中蛋白含量。常規(guī)過程。 同一樣品不同稀釋倍數(shù)得到結(jié)果差別較大，并且是隨著稀釋倍數(shù)越大越大，根據(jù)標準曲線計算出的結(jié)果就越大，這是什么個情況？ PS：之前也有碰到過，以為是稀釋時混合不夠均勻的問題，后一段時間沒做，這次的結(jié)果又出現(xiàn)在這個問題。之前做倍比稀釋，這次是3倍稀釋。 Sample ID Loc Dilution Blank Data Calc Conc SMP02 A4 20 0.386 3378.65 B4 60 0.32 7141.63 C4 180 0.194 10934.7 D4 540 0.108 17991.7 [Ave] 0.252 9861.67 百思不得其解啊。。誰能給些意見建議，先在此謝過啦~  |
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2樓2012-06-21 11:36:58
7樓2012-06-22 20:29:16
3樓2012-06-21 15:38:43
4樓2012-06-21 23:30:10
5樓2012-06-21 23:37:04
6樓2012-06-21 23:40:01
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初涉這個領(lǐng)域，很多東西都不太了解。還請多多賜教。先在此謝過~ 1、關(guān)于理論血藥濃度與我的稀釋倍數(shù)： 實驗采用ICR小鼠，給藥劑量為5mg蛋白/kg體重，藥液體積為100ul/20g體重，皮內(nèi)注射。于注射后0.5h、1h、2h、4h、6h、24h等取血。不知該如何計算理論血藥濃度，是根據(jù)小鼠全血量和皮內(nèi)注射這種給藥方式的生物利用度嗎？ 我的稀釋倍數(shù)是參考之前做其他蛋白皮內(nèi)給藥時的經(jīng)驗稀釋倍數(shù)。但第一次做的時候，稀釋倍數(shù)過大（從100X、200X開始做倍比），做8個倍比稀釋只有1~2個倍數(shù)在標準曲線范圍內(nèi)甚至?xí)刻荻瘸�。因此后續(xù)實驗調(diào)整了稀釋倍數(shù)，從20X開始做倍比。 2、抗藥性抗體： 小鼠都只給過一次藥物。在48h采血時，已經(jīng)能產(chǎn)生抗體了嗎？ 為什么產(chǎn)生抗藥性抗體后，ELISA檢測時，稀釋倍數(shù)大，值就越高呢？ 我該如何檢測是不是產(chǎn)生了抗藥性抗體呢？ 3、HOOK效應(yīng)： 先百度學(xué)習(xí)了下此效應(yīng)。。此效應(yīng)是說明標準曲線的濃度梯度設(shè)計不合理嗎？標準品的濃度偏高了？ 這個ELISA方法是從別人手中接過來直接重復(fù)的，只知操作，思考不足。。 |
8樓2012-06-24 14:01:25
9樓2012-06-24 14:29:30
10樓2012-06-24 15:00:50
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