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jianglay新蟲 (初入文壇)
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肥大細(xì)胞類胰蛋白酶測定
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參考了好幾篇文獻(xiàn)方法都是這么寫的: "類胰蛋白酶活力測定采用專性底物α-苯甲酰-DL-精氨酸-P-硝基苯胺(BAPAN)。 以20g/l溶于二甲基亞砜,取 加入40μL含待測液的0.1mol/l反應(yīng)緩沖液1.5ml中,反應(yīng)緩沖液為Tris-HCl(pH7.4 )。 30℃反應(yīng)20min后,加入0.5ml30%(體積體積)乙酸終止反應(yīng),在405nm測光吸收值。以反應(yīng)緩沖液做參比調(diào)零。相對酶活力單位采用下述公式計(jì)算:(A待測 /A標(biāo)準(zhǔn)) 。配制胰蛋白酶標(biāo)準(zhǔn)溶液,做標(biāo)準(zhǔn)曲線。" 問題是我想把細(xì)胞放置在96孔培養(yǎng)板中進(jìn)行培養(yǎng),通過加入肥大細(xì)胞脫顆粒劑C48/80來使細(xì)胞脫顆粒釋放類胰蛋白酶,我的操作是,50微升細(xì)胞PBS懸液加入96孔板后,加入不同濃度的C48/80刺激物50微升(培養(yǎng)液溶)孵育1小時候,加入BAPAN,30分鐘后加入乙酸,但是實(shí)驗(yàn)結(jié)果吸光值不變,感到很詫異,跪求解答~ |

新蟲 (初入文壇)

鐵蟲 (小有名氣)
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