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Q柱堵了,該怎么樣清洗
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| 大家好,我最近用Q柱純化蛋白,剛開(kāi)始上樣時(shí)沒(méi)有問(wèn)題,用完用Nacl洗時(shí)剛開(kāi)始也沒(méi)什么問(wèn)題,可是過(guò)完20%乙醇后開(kāi)始有點(diǎn)堵,后來(lái)用了2次后,Q柱開(kāi)始非常堵,上樣都沒(méi)辦法進(jìn)行,各位大俠支支招,什么清洗方法比較好?急用,先行謝過(guò)哈 O(∩_∩)O~ |
專家顧問(wèn) (知名作家)
生物大分子降解酶
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專家經(jīng)驗(yàn): +248 |
| Q柱是強(qiáng)陰離子交換層析柱,如果是預(yù)裝柱,應(yīng)該有說(shuō)明書(shū)的,如果按照說(shuō)明書(shū)做還不行,那就只能硬來(lái)切開(kāi)重裝到別的空柱里了。不過(guò)也有可能也是不行的,因?yàn)樘盍蟽?nèi)部堵住了就很難清洗。難道你的樣品沒(méi)有用0.2微米的濾膜過(guò)濾?所有的溶液都沒(méi)有用0.45微米的濾膜過(guò)濾? |

木蟲(chóng) (正式寫手)
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首先得確定你i是什么東西堵住了,按照你的介紹來(lái)看,很有可能是蛋白堵柱子了。給你個(gè)清洗方案,參考下。 1. 日常清洗 每次使用后,先用2 – 5 個(gè)柱體積的100% B(其中需含1M鹽如NaCl)清洗柱子,再用純水平衡柱子3 – 5柱個(gè)體積。 2. 每月清洗(使用10次左右,柱子的壓力上升,分辨率下降時(shí)) 0.3M NaOH 充滿一個(gè)柱體積,室溫放置3-5個(gè)小時(shí),再用純水平衡3-5個(gè)柱體積。 3. 季度清洗(每月保養(yǎng)進(jìn)行了3次左右,且按照每月保養(yǎng)操作后效果不明顯時(shí)) Inject 2 ml 1 M NaCl溶液,用純水沖洗5個(gè)體積直至UV沖平. Inject 2 ml 1 M NaOH溶液,用純水沖洗5個(gè)體積直至UV沖平 Inject 2 ml 1 M NaCl溶液,用純水沖洗5個(gè)體積直至UV沖平 Inject 2 ml 1 M HCl溶液,用純水沖洗5個(gè)體積直至UV沖平 Inject 2 ml 75% 乙酸,用純水沖洗5個(gè)體積直至UV沖平 Inject 5 ml 1 M NaCl溶液,用純水沖洗5個(gè)體積直至UV沖平 4.強(qiáng)力清洗(半年或一年) ⑴.親水性蛋白和多肽 用溶有去污劑的溶液(例:含0.2%Triton的緩沖液)以較慢的流速過(guò)夜清洗柱子,用純水沖凈 用1M NaOH 流速0.8 ml/min 過(guò)夜清洗,用純水沖凈,再用2M NaCl 洗脫雜蛋白,用純水沖凈, 10% DMSO(二甲基亞砜)過(guò)夜清洗,用純水沖凈,再用2M NaCl 洗脫雜蛋白,用純水沖凈 30%乙酸 流速0.8ml/min 過(guò)夜清洗 如用以上步驟清洗后柱子性能仍然沒(méi)有恢復(fù),可用50mM Tris pH 7.5,10mM CaCl2, 0.1mg/ml Proteinase K溶液室溫過(guò)夜或37℃ 1h清洗 ⑵ .核酸 通常用10 mM Tris-HCl,1mM EDTA, pH 8.0 以低流速過(guò)夜溶解沉淀的核酸 ①.RNA Inject 一個(gè)柱體積的0.5 M NaOH放置1h,用純水沖凈,一個(gè)柱體積的3 M KCl清洗,用純水沖凈,inject 40 ml 0.1mg/ml RnaseI 0.1 M NaCl, 50 mM Tris-HCl, pH 7.5,37℃放置2h,用10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0沖凈,再用一個(gè)柱體積的3 M KCl清洗,用純水沖凈。 ②.DNA Inject一個(gè)柱體積的0.5 M HCl放置2h,用純水沖凈,Inject一個(gè)柱體積的0.5 M NaOH放置1h,用純水沖凈,一個(gè)柱體積的3 M KCl清洗,用純水沖凈,inject 40 ml 0.1mg/ml DnaseI 0.1 M NaCl, 10 mM MgCl2 50 mM Tris-HCl, pH 7.5,37℃放置2h, 用10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0沖凈,再用一個(gè)柱體積的3 M KCl清洗,用純水沖凈。 ⑷.脂類 在中性或酸性溶液中加入去污劑(例:含0.2%Triton的緩沖液),流速0.8ml/min過(guò)夜清洗,然后用100%乙醇洗凈去污劑,再用純水沖凈。 |
金蟲(chóng) (正式寫手)
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