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soffy0214銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
植物RNA提取電泳圖,求解析!
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植物RNA提取電泳圖,求解析!提了很長時間,不是多條帶就是邊緣模糊帶,不知道是降解還是電泳條件和膠沒制好?以前我用氯仿只抽提一次,發(fā)現(xiàn)帶很亮,而且有五條,后來就用氯仿抽提兩次,出現(xiàn)三條帶,可是邊緣模糊。好像我一直以來跑的電泳帶都是比較模糊的,不知道是什么原因? [ Last edited by soffy0214 on 2012-7-10 at 21:54 ] |

金蟲 (小有名氣)
新蟲 (初入文壇)
| 看你的電泳結(jié)果,RNA沒有問題的。感覺是電泳跑的不太好條帶模糊。像是電泳液緩沖能力不太好,不知道是不是電泳液不新鮮導(dǎo)致。另外,你所說的5條帶這里沒有圖就看不出來到底是怎么回事。RNA只要不降解,做一般實(shí)驗(yàn)是沒有問題的。你的膠看起來是普通的膠,沒有加變性劑,加入變性劑后,很容易看到28S是18S的兩倍的關(guān)系,更加可以確定沒有降解發(fā)生。如果實(shí)在不放心,可以再測一下OG,260/280如果在1.8到2.0之間就沒有問題。超過2.0說明還是有降解。還有就是據(jù)我個人的經(jīng)驗(yàn),植物組織RNA不需要多次用氯仿抽提,因?yàn)槁确略谶@里的作用,一個是去除痕量酚,另外要去除脂質(zhì),第三個作用就是增大有機(jī)相的比重,在實(shí)驗(yàn)中沒有意外發(fā)生,抽提一次足矣。希望對你有幫助 |
木蟲 (正式寫手)
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我跑過的RNA三條帶或五條帶的都有,因?yàn)榻M織中有葉綠體或線粒體的RNA也被提取出來了。不論幾條帶,判斷標(biāo)準(zhǔn)是一樣的,只要28S和18s兩條帶比較清晰,且亮度比接近1:1或2:1,而最小的5s比較弱的話,說明RNA提取質(zhì)量還可以,再配合OD值來判斷,就能確定RNA是否可用于后續(xù)試驗(yàn)。 樓主的電泳極有可能是膠的問題,建議重新配制電泳buffer和膠試試。另外,RNA電泳不能跑太長時間,指示劑移出加樣孔大約2-3cm就可以看膠了,時間太長容易模糊,電壓不能太大,4-5V/cm膠長就行。 |

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