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[求助]
熒光定量PCR
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本人做熒光定量PCR有一段時(shí)間了,可是有個(gè)基因的引物始終沒(méi)設(shè)計(jì)成功。每次合成的引物不是非特異擴(kuò)增就是完全沒(méi)擴(kuò)增。 將該基因交給了2家知名公司,委托他們?cè)O(shè)計(jì)合成引物,可是他們的回復(fù)都是設(shè)計(jì)合成失敗,委托終止。 想求助對(duì)轉(zhuǎn)錄水平進(jìn)行定量有沒(méi)有別的方法?對(duì)這種難纏的基因的引物設(shè)計(jì)有什么建議呢? ps:這個(gè)基因?qū)φ麄(gè)研究來(lái)說(shuō)很重要?紤]過(guò)直接做蛋白翻譯水平的定量,但是仍希望有轉(zhuǎn)錄水平的數(shù)據(jù)。所以一直沒(méi)放棄做反轉(zhuǎn)錄水平的定量。 |
木蟲 (正式寫手)
銀蟲 (正式寫手)
| 把你基因信息發(fā)給我試試!xxfxwushiyong@163.com |

木蟲 (正式寫手)
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