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[求助]
熒光定量PCR
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本人做熒光定量PCR有一段時間了,可是有個基因的引物始終沒設計成功。每次合成的引物不是非特異擴增就是完全沒擴增。 將該基因交給了2家知名公司,委托他們設計合成引物,可是他們的回復都是設計合成失敗,委托終止。 想求助對轉(zhuǎn)錄水平進行定量有沒有別的方法?對這種難纏的基因的引物設計有什么建議呢? ps:這個基因?qū)φ麄研究來說很重要?紤]過直接做蛋白翻譯水平的定量,但是仍希望有轉(zhuǎn)錄水平的數(shù)據(jù)。所以一直沒放棄做反轉(zhuǎn)錄水平的定量。 |
木蟲 (正式寫手)
銀蟲 (正式寫手)
| 把你基因信息發(fā)給我試試!xxfxwushiyong@163.com |

木蟲 (正式寫手)
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